MARIA PEREZ BOSCH

MARIA PEREZ BOSCH

Professora agregada

ORCID: 0000-0001-5775-6472
Researcher ID: P-6609-2014
Àrea de coneixement : Química Orgànica

Secretaria de Departament de Nutrició, Ciències de l'Alimentació i Gastronomia de la Facultat de Farmàcia

Grup de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la industria quimicofarmacèutica

Informació de contacte
Departament de Nutrició, Ciències de l'Alimentació i Gastronomia
Av Joan XXIII s/n
934024537
mapeibo(a)yahoo.es, mariaperez(a)ub.edu

Perfil acadèmic

Química Orgànica 1 del Grau de Farmàcia
Química Orgànica del Grau de Ciència i Tecnologia dels Aliments
Química Orgànica del Grau de Nutrició Humana i Dietètica
Química general i Inorgànica del Grau de Ciència i tecnologia dels Aliments
Química general i Inorgànica del Grau de Nutrició Humana i Dietètica
Experimentació al laboratori del Grau de Farmàcia
Experimentació al laboratori del Grau de Ciència i Tecnologia dels Aliments
Experimentació al laboratori del Grau de Nutrició Humana i Dietètica

Formació acadèmica

Llicenciada en Farmacia
Doctorat en Farmacia
Màster Experimental en Ciències Farmacèutiques

Línies de recerca

Síntesi de Compostos Nitrogenats Bioactius
Síntesis enantioselectiva d'alcaloides i compostos bioactius relacionats a partir de oxazoloipiperidones quirals
Una estrategia general per a la síntesi enantioselectiva d'alcaloides: utilització d'oxazolopperidones quirals
Lactames quirales derivadas de aminoalcoholes: Scaffolds versàtiles en síntesis enantioselectiva orientada a objetivos
Targeting proliferation and tumor-microenvironment interacions by dual targeting of cannabinoid and chemokine receptors using bifuntional compounds
PLATAFORMAS QUIRALES MULTIUSO: SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES BIOACTIVOS

Projectes

Síntesis enantioselectiva de alcaloides y compuestos nitrogenados bioactivos a partir de lactamas derivadas del fenilglicinol . 2000 - 2003 . Ref.BQU2000-0651 . Secretaría de Estado de Educación, Universidades, Investigación y Desarrollo . IP: Mercedes Amat Tuson
Una estrategia general para la síntesis enantiosilectiva de alcaloides: utilización de oxazolopíperidonas quirales . 2010 - 2012 . Ref.CTQ2009-07021 . Ministerio de Ciencia e Innovación . IP: Mercedes Amat Tuson
Síntesis enantioselectiva de alcaloides y compuestos bioactivos relacionados a partir de oxazolopiperidonas quirales . 2006 - 2009 . Ref.CTQ2006-02390/BQU . Ministerio de Educación y Ciencia . IP: Mercedes Amat Tuson
Lactamas bicíclicas derivadas de aminoalcoholes como sintones quirales para la síntesis enantioselectiva de alcaloides y compuestos bioactivos que contienen una subunidad de piperidina . 2003 - 2006 . Ref.BQU2003-00505 . Ministerio de Ciencia y Tecnología . IP: Mercedes Amat Tuson
Lactamas quirales derivadas de aminoalcoholes: scaffolds versátiles en síntesis enantioselectiva orientada a objetivos . 2013 - 2015 . Ref.CTQ2012-35250 . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Mercedes Amat Tuson
Compostos bifuncionals contra receptors cannabinoides i de quimiocines per tal d'inhibir la proliferació cel·lular i les interaccions en el microambient tumoral . 2014 - 2017 . Ref.308/C/2013 . Fundació La Marató de TV3 . IP: Juan Bosch Cartes
Grup de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la Indústria Químicofarmacèutica (SINTEFARMA) . 2014 - 2017 . Ref.2014SGR155 . Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) . IP: Juan Bosch Cartes
Plataformas Quirales Multiuso: síntesis de productos naturales bioactivos . 2016 - 2018 . Ref.CTQ2015-65384-R . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Maria Mercedes Amat Tuson

Publicacions rellevants

Amat, M.; Cantó, M.; Llor, N.; Ponzo, V.; Pérez, M.; Bosch, J. Dynamic Kinetic Resolution and Desymmetrization of Enantiotopic Groups by Cyclodehydration of Racemic or Prochiral δ-Oxoesters with (R)-Phenylglycinol. Enantioselective Synthesis of Piperidines. En Angewandte Chemie-International Edition. Volum 41. 2002
Amat, M.; Pérez, M.; Llor, N.; Martinelli, M.; Molins, E.; Bosch, J. Enantioselective formal synthesis of uleine alkaloids from phenylglycinol-derived bicyclic lactams. En Chemical Communications. 2004
Amat, M.; Pérez, M.; Bosch, J. Stereoselective conjugate addition reactions to phenylglycinol-derived unsaturated oxazolopiperidone lactams. En Chemistry-A European Journal. Volum 17. Número 28. 2011
Amat, M.; Ballette, R.; Proto, S.; Pérez, M.; Bosch, J. First Enantioselective Synthesis of Tetracyclic Intermediates en route to Madangamine D. En Chemical Communications. Volum 49. Número 30. 2013 . Repositori Institucional
Amat, M.; Ramos, C.; Pérez, M.;Molins, E.; Florindo, P.; Santos, M. M. M.; Bosch, J. Enantioselective formal synthesis of ent-rhynchophylline and ent-isorhynchophylline. En Chemical Communications. Volum 49. Número 19. 2013 . Repositori Institucional
Ballette, R.; Pérez, M.; Proto, S.; Amat, M.; Bosch, J. Total Synthesis of (+)-Madangamine D. En Angewandte Chemie-International Edition. Volum 53. Número 24. 2014 . Repositori Institucional
Arioli, F.; Pérez, M.; Are, C.; Estarellas, C.; Luque, F. J.; Bosch, J.; Amat, M. Stereocontrolled annulations of indolo[2,3-a]quinolizidine-derived lactams with a silylated Nazarov reagent. Access to allo and epiallo yohimbine-type derivatives. En Chemistry-A European Journal. Volum 21. Número 38. 2015 . Repositori Institucional
Perez, Maria; Ramos, Carlos; Massi, Lucia; Gazzola, Silvia; Taglienti, Chiara; Yayik, Nihan; Molins, Elies; Viayna, Antonio; Javier Luque, F.; Bosch, Joan; Amat, Mercedes. Enantioselective Synthesis of Spiro[indolizidine-1,3 '-oxindoles]. En Organic Letters. Volum 19. Número 15. 2017 . https://doi.org/10.1021/acs.orglett.71301818
Are, C.; Pérez, M.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective formal synthesis of (+)-madangamine A. En Chemical Communications. 2019 . Repositori Institucional

Activitats i Mèrits rellevants

Premi GEPRONAT al Investigador Novell Concedit pel grup Especialitzat en Química de Productes Naturals de la RSEQ (Real Sociedad Española de Química)
Coordinació assignatura de Química General i Inorgànica del grau de Ciència i Tecnologia dels Aliments
Coordinació assignatura de Química General i Inorgànica del grau de Nutrició Humana i Dietètica