SANTIAGO VAZQUEZ CRUZ

Catedrático de Universitat

Researcher ID: R-3551-2016

Área de conocimiento: Química Orgánica

Secretario del Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)

Grupo de Investigación: Medicinal Chemistry and Pharmacology of Neurodegenerative diseases

Grup d’innovació per a la millora de les competències professionals al Grau de Farmàcia

Información de contacto
Departamento de Farmacología, Toxicología y Química Terapéutica
Laboratori de Química Farmacèutica
934024533
svazquez(a)ub.edu

Perfil académico

Química Farmacéutica Síntesis de Fármacos

Formación académica

Licenciado en Farmacia

Doctor en Farmacia

Lineas de investigación

Síntesis de poliquinanos

Síntesis asimètrica de fármacos y compuestos potencialmente activos quirales

Síntesis de aminas policíclicas como antagonistas del receptor NMDA del ácido glutámico

Síntesis de aminas policíclicas con potencial actividad antivírica

Diseño y síntesis de inhibidores de la epóxido hidrolasa soluble

Proyectos

Exploración de nuevas dianas y estrategias multidiana para el diseño de compuestos contra enfermedades infecciosas y prevalentes . 2015 - 2017 . Ref.SAF2014-57094-R . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Fco.Javier Luque Garriga; Diego Muñoz-Torrero Lopez-Ibarra

Conveni de col·laboració en el marc del projecte 'Síntesi i Avaluació Farmacològica de noves molècules amb propietats antidiabètiques (SAFNAD)' . 2014 - 2016 . CIDQO 2012, S.L. . IP: Santiago Vazquez Cruz

Drugs for inflammatory & cardiovascular disorders. Fase 2. CI15-00020. Ayuda a la valorización . 2016 - 2017 . Ref.308661 . Fundació Caixa de Pensions 'La Caixa' . IP: Santiago Vazquez Cruz

Efficacy and safety assessment of novel soluble epoxide hydrolase inhibitors for the prevention and treatment of acute pancreatitis . 2016 - 2017 . Ref.HS-2016-SPAIN-04 . Unió Europea . IP: Santiago Vazquez Cruz

Síntesis de compuestos con mecanismos innovadores contra enfermedades neurodegenerativas . 2018 - 2020 . Ref.SAF2017-82771-R . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Diego Muñoz-Torrero López-Ibarra; Santiago Vazquez Cruz

Publicaciones relevantes

Rey-Carrizo, M.; Gazzarrini, S.; Llabrés, S.; Frigolé-Vivas, M.; Juárez-Jiménez, J.; Font-Bardia, M.; Naesens, L.; Moroni, A.; Luque, F. J.; Vázquez, S. New polycyclic dual inhibitors of the wild type and the V27A mutant M2 channel of the influenza A virus with unexpected binding mode. En European Journal of Medicinal Chemistry. Volumen 96. 2015 . Repositorio Institucional

Rey-Carrizo, M.; Barniol-Xicota, M.; Font-Bardia, M.; Vázquez, S. Dimerization of highly pyramidalized 3,4,8,9-tetramethyltetracyclo[4.4.0.0^3,9.0^4,8]dec-1(6)-ene to a hydrocarbon featuring four cyclohexane rings in boat conformation. En Angewandte Chemie-International Edition. Volumen 53. Número 31. 2014 . Repositorio Institucional

Rey-Carrizo, M.; Barniol-Xicota, M.; Ma, C.; Frigolé-Vivas, M.; Torres, E.; Naesens, L.; Llabrés, S.; Juárez-Jiménez, J.; Luque, F. J.; DeGrado, W.; Lamb, R.; Pinto, L.; Vazquez, S. Easily Accessible Polycyclic Amines that Inhibit the Wild-Type and Amantadine-Resistant Mutants of the M2 Channel of Influenza A Virus. En Journal of Medicinal Chemistry. Volumen 57. Número 13. 2014 . https://doi.org/10.1021/jm5005804

Torres, E.; Duque, M. D.; Vanderlinden, E.; Ma, C.; Pinto, L. H.; Camps, P.; Froeyen, M.; Vázquez, S.; Naesens, L. Role of the viral hemagglutinin in the anti-influenza virus activity of newly synthesized polycyclic amine compounds. En Antiviral Research. Volumen 99. 2013 . https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2013.06.006

Rey-Carrizo, M.; Torres, E.; Ma, C.; Barniol-Xicota, M.; Wang, J.; Wu, Y.; Naesens, L.; DeGrado, W. F.; Lamb, R. A.; Pinto, L. H.; Vázquez, S. M2 ion channel of influenza A virus: from wild-type inhibitors to compounds with potent activity against the V27A mutant. En Journal of Medicinal Chemistry. Volumen 56. Número 22. 2013 . https://doi.org/10.1021/jm401340p

Llabrés, S.; Juárez-Jiménez, J.; Masetti, M.; Leiva, R.; Vázquez, S.; Gazzarrini, S.; Moroni, A.; Cavalli, A.; Luque, F. J. Mechanism of the pseudo-irreversible binding of amantadine to the M2 proton channel. En Journal of the American Chemical Society. Volumen 138. 2016 . https://doi.org/10.1021/jacs.6b07096

Barniol-Xicota, M.; Gazzarrini, S.; Torres, E.; Hu, Y.; Wang, J.; Naesens, L.; Moroni, A.; Vázquez, S. Slow but steady wins the race: dissimilarities among new dual inhibitors of the wild-type and the V27A mutant M2 channels of influenza A virus. En Journal of Medicinal Chemistry. Volumen 60. 2017 . https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b01758

Leiva, Rosana; Grinan-Ferre, Christian; Seira, Constanti; Valverde, Elena; McBride, Andrew; Binnie, Margaret; Perez, Belen; Javier Luque, F.; Pallas, Merce; Bidon-Chanal, Axel; Webster, Scott P.; Vazquez, Santiago. Design, synthesis and in vivo study of novel pyrrolidine-based 11 beta-HSD1 inhibitors for age-related cognitive dysfunction. En European Journal of Medicinal Chemistry. Volumen 139. 2017 . https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.08.003

Alonso, Jose M.; Quiroga, Sabela; Codony, Sandra; Turcu, Andreea L.; Barniol-Xicota, Marta; Perez, Dolores; Guitian, Enrique; Vazquez, Santiago; Pena, Diego. Palladium-catalyzed cocyclotrimerization of arynes with a pyramidalized alkene. En Chemical Communications. Volumen 54. Número 47. 2018 . https://doi.org/10.1039/c8cc03188f

Leiva, R.; Barniol-Xicota, M.; Codony, S.; Ginex, T.; Vanderlinden, E.; Montes, M.; Caffrey, M.; Luque, F. J.; Naesens, L.; Vázquez, S. Aniline-Based Inhibitors of Influenza H1N1 Virus Acting on Hemagglutinin-Mediated Fusion. En Journal of Medicinal Chemistry. Volumen 61. Número 1. 2018 . https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b00908

Patentes, Software y Bases de datos

Beta-amyloid-directed multitarget compounds for the treatment of Alzheimer’s disease (ESPAÑA, 09/05/2013)

Analogs of adamantylureas as soluble epoxide hydrolase inhibitors (ESPAÑA, 28/07/2015)

New aza-tetracyclo derivatives (ESPAÑA, 19/04/2016)

Process for obtaining 3,14-diacetyloxymorphone from oripavine (ESPAÑA, 31/05/2016)

HRI activators useful for the treatment of metabolic diseases (ESPAÑA, 13/07/2016)

Más Información: https://www.ub.edu/medicinalchemistrypharmacology/research-group/santiago-vazquez/