Virginia Nunes Martinez

Virginia Nunes Martinez

Catedràtica d'Universitat

ORCID: 0000-0002-5747-9310
Researcher ID: D-4356-2014
Àrea de coneixement : Genètica

Grup de Recerca: IP GRUP DE GENÈTICA MOLECULAR HUMANA (GGMH)

Grups d'Innovació Docent: Innovació Docent Ciències Fisiològiques II

Informació de contacte
Departament de Ciències Fisiològiques
Departament Ciències Fisiològiques II. Genètica
934039799
vnunes(a)ub.edu

Docència Impartida (actual)

Genètica Mèdica - Medicina - Universidad de Barcelona.
Treball Final de Grau - Ciències Mèdiques Bàsiques - Universidad de Barcelona.
Diagnòstic Genètic - Biomedicina - Universidad de Barcelona.
Aprenent a ser Genetista - Ciències Mèdiques Bàsiques - Universidad de Barcelona.
Bases Genètiques de les Malalties - Ciències Biomèdiques - Universidad de Barcelona.

Formació acadèmica

Licenciatura Ciencias Biológicas . Universidad Autónoma de Barcelona . 1979 . (Diplomatura / Llicenciatura / Grau)
Caracterización Mediante Mapa de Restricción de la deltabeta Talasemia Española . Universidad Autónoma de Barcelona . 11/10/1983 . (Diplomatura / Llicenciatura / Grau)
El Empleo de las Técnicas de ADN Recombinante en el Estudio de las Hemofilias A y B . Universidad Autónoma de Barcelona . 24/05/1988 . (Doctorat )

Experiència Professional

Investigadora Senior /Cap de Departament CGMM. IRO - IDIBELL. 2001 - 2007
Investigadora Senior. IRO. 1990 - 2001
Investigadora Senior. FISP Hospital de Sant Pau. 1985 - 1990
Stagiaire. Inserm U91 Créteil (Francia). 1985 - 1985
Becaria Servicio Hematologia. Hospital de Sant Pau. 1980 - 1983

Linies de Recerca

Genoma mitocondrial/nuclear i càncer de pròstata
Cistinuria. Transportadores heterodiméricos de aminoácidos
Bases moleculars de la Leucoencefalopatia megalencefàlica amb quists subcorticals
La Síndrome de Wolfram. Bases moleculars
Nuevos ensayos genéticos y bioquímicos para identificar MLC1 interactoma. INTRA/08/750.1

Projectes de Recerca

Urine biomarker and reprofiling drug for cystinuria treatment and 7or relief . 2021 - 2026 . Averoa Holding Ltd . IP: Virginia Nunes
Cistinuria: Validación de un nuevo biomarcador de litiasis de cistina en pacientes y diseño de un nuevo tratamiento, basados en moduladores de la litiasis de cistina identificados en modelos de ratón . 2021 - 2023 . Ref.PI20/00200 . Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades . IP: Virginia Nunes Martinez
Theapeutical strategies for cystinuria . 2021 - 2021 . Ref.202025-30 . Fundació La Marató de TV3 . IP: Virginia Nunes Martinez
Cistinuria: Identificación y caracterización de nuevos genes y moduladores de la litiasis de cistina como dianas terapeúticas . 2017 - 2019 . Ref.PI16/00267 . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Virginia Nunes Martinez
MLC disease: indentification of protoeins which could modulate the disease phenotype . 2013 - 2016 . Ref.ELA2012-014C2B . ELA Research Foundation . IP: Virginia Nunes Martinez

Publicacions en revistes

López de Heredia, M.; Muñoz, L; Carru, C; Sotgia, S; Zinellu, A.; Serra, C; Llebaria, A.; Kato, Y.; Nunes, V. (2021). S‐Methyl‐L‐Ergothioneine to L‐Ergothioneine Ratio in Urine Is a Marker of Cystine Lithiasis in a Cystinuria Mouse Model. Antioxidants, 10, pp. 1 - 14 . Repositori Institucional . ISSN: 2076-3921
Alonso-Gardón, M.; Elorza-Vidal, X.; Castellanos, A.; Di Pietro, C.; Armand-Ugon, M.; Gilbert, A.; La Sala, G.; Pla-Casillanis, A.; Ciruela, F.; Gasull, X.; Nunes, V.; Martínez, A.; Schulte, U.; Cohen-Salmon, M.; Marazziti, D.; Estévez, R. (2021). Identification of the GlialCAM interactome reveals that the GPCRs GPRC5B and GPR37L1 are involved in the homeostatic responses of astrocytes to neuronal activity. Human Molecular Genetics, 30(17), pp. 1649 - 1665 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddab155 . ISSN: 0964-6906
Ribera, J; Vilches ,C; Sanz, V; de Miguel, I; Portolés, i; Córdoba-Jover, B ; Prat, E; Nunes, V; Jiménez, W; Quidan, R*, and Morales-Ruiz; M. (2021). Treatment of Hepatic Fibrosis in Mice Based on Targeted Plasmonic Hyperthermia. ACS Nano . https://doi.org/10.1021/acsnano.1c00988 . ISSN: 1936-0851
Sánchez A, García-Lareu B, Puig M, Prat E, Ruberte J, Chillón M, Nunes V, Estévez R, Bosch A (2020). Cerebellar astrocyte transduction as gene therapy for megalencephalic leukoencephalopathy. Neurotherapeutics, 17(4), pp. 2041 - 2053 . Repositori Institucional . ISSN: 1933-7213
Pérez-Rius, Carla; Folgueira, Mónica; Elorza-Vidal, Xavier; Alia, A.; Hoegg-Beiler, Maja B.; Eeza, Muhamed N.H.; Díaz, María Luz; Nunes, Virginia; Barrallo-Gimeno, Alejandro; Estévez, Raúl (2019). Comparison of zebrafish and mice knockouts for Megalencephalic Leukoencephalopathy proteins indicates that GlialCAM/MLC1 forms a functional unit. Orphanet Journal of Rare Diseases, 14(1), p. 268 . Repositori Institucional . ISSN: 1750-1172
Knopfel, E.B.; ;Vilches, C.; Camargo, S.M. R.; Errasti-Murugarren, E.; Staubli, A.; Mayayo, C.; Munier, F.L.; Miroshnikova, N.; Poncet, N.; Junza, A.; Bhattacharya, S.S.; Prat, E.; Berry, V.; Berger, W.; Heon, E.; Moore, A.T.; Yanes, O.; Nunes, V.* ;Palacin, M.*; Verrey, F.*; Kloeckener-Gruissem, B.*;(Corresponding author) (2019). Dysfunctional LAT2 amino acid transporter is associated with cataract in mouse and humans. Frontiers in Physiology, 10, p. 688 . Repositori Institucional . ISSN: 1664-042X
Elorza-Vidal, X.; Sirisi, S.; Gaitán-Peñas, H.; Pérez-Rius, C.; Alonso-Gardón, M.; Armand-Ugón, M.; Lanciotti, A.; Brignone, MS.; Prat, E.; Nunes, V.; Ambrosini, E.; Gasull, X.; Estévez, R. (2018). GlialCAM/MLC1 modulates LRRC8/VRAC currents in an indirect manner: Implications for megalencephalic leukoencephalopathy. Neurobiology of Disease, 119, pp. 88 - 99 . https://doi.org/10.1016/j.nbd.2018.07.031 . ISSN: 0969-9961
Vilches, C.; Boiadjieva-Knöpfel, E.; Bodoy, S.; Camargo, S.; López de Heredia, M.; Prat, E.; Ormazabal, A.; Artuch, R.; Zorzano, A.; Verrey, F*.; Nunes, V*.; Palacín, M* (corresponding authors, leadership). (2018). Cooperation of antiporter LAT2/CD98hc with uniporter TAT1 for renal reabsorption of neutral amino acids. Journal of the American Society of Nephrology . https://doi.org/10.1681/ASN.2017111205 . ISSN: 1046-6673
Espino Gaurch, M.; Font-Llitjós, M.; Murillo-Cuesta, S.; Errasti-Murugarren, E.; Celaya, AM.; Girotto, G.; Vuckovic, D.; Mezzavilla, M.; Vilches, C.; Bodoy, S.; Sahún, I.; González, L.; Prat, E.; Zorzano, A.; Dierssen, M.; Varela-Nieto, I.; Gasparini, P.; Palacín, M.; Nunes, V. (2018). Mutations in L-type amino acid transporter-2 support SLC7A8 as a novel gene involved in Age-Related Hearing Loss. eLife(7), p. e3151 . Repositori Institucional . ISSN: 2050-084X
Estevez, Raul; Elorza-Vidal, Xabier; Gaitan-Penas, Hector; Perez-Rius, Carla; Armand-Ugon, Mercedes; Alonso-Gardon, Marta; Xicoy-Espaulella, Efren; Sirisi, Sonia; Arnedo, Tanit; Capdevila-Nortes, Xavier; Lopez-Hernandez, Tania; Montolio, Marisol; Duarri, Anna; Teijido, Oscar; Barrallo-Gimeno, Alejandro; Palacin, Manuel; Nunes, Virginia (2018). Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: A personal biochemical retrospective. European Journal Of Medical Genetics, 61(1), pp. 50 - 60 . https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2017.10.013 . ISSN: 1769-7212

Altres publicacions

Ariceta, G; Nunes, V. (2022). Cistinuria. En: Couce ML, Aldámiz-Echevarría L, García-Jiménez MC, González-Lamuño D, eds. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias . Volum. 5ª ed . (pp. 491 - 499) . Ergon . ISBN: 978-84-18576-47-8 .
Rousaud, F.; López de Heredia, M.; Gracia, S.; Nunes, V.; Angerri, O. (2020). Cistinuria. Publicación de la Sociedad Española de Nefrología . Sociedad Española de Nefrología . Publicaió on line (http://nefrologialadia.org/es-articulo-cistinuria-272)
López de Heredia, M; Nunes, V. (2019). Wolfram syndrome . verythingpossible / Fotolia . Publicació on line (https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=3463)
Espino Guarch, M; Palací, M; Nunes, V. (2018). Mutaciones en el gen producen sordera asociada a la edad . Volum. 5 . Número. 100 . (pp. 22 - 23) . Medigene Press . Publicació on line (https://genotipia.com/genetica_medica_news/presbiacusia-slc7a8/)

Activitats rellevants

Revisora de projectes IKERBASQUE. Projectes per 'seniors researchers' (Gobern Vasc) . 09/2018 - 10/2018
Responsable de grupo de calidad reconocido por la Generalitat y financiado por el DURSI, referencia SGR-00018 (DURSI) . 2013 - 2022
Coordinadora del grupo de Genética Molecular Humana dentro del área de Cáncer y Genética Humana (IDIBELL) . 2007
Responsable de la U-730 del CIBER DE ENFERMEDADES RARAS (CIBERER), desde su creación (CIBERER) . 2006 - 2019
Miembro del Comité Científico del IDIBELL desde su creación (IDIBELL) . 2004 - 2012
Evaluadora de proyectos de investigación de la Israel Science Foundation (Israel Science Foundation) . 2004 - 2004
Organizadora de la VI Jornada de actualización en Genética Humana a petición de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Hospitalet del Llobregat () . 14/06/2002
Miembro del Comité Organizador del Genetics in Europe Open Days 2000. Durante la Semana Europea de la Ciencia y la Tecnología. Barcelona () . 08/11/2000 - 09/11/2000
Miembro del Comité Científico de l´Institut de Recerca Oncològica (I.R.O) (IRO) . 1998 - 2004
Co-directora del Seminario "El proyecto genoma, su significado y divulgación: más allá de la anatomía del DNA humano". Universidad Internacional Menedez Pelayo (UIMP). Santander () . 11/08/1997 - 15/08/1997