Grup de Recerca:
IP GRUP DE GENÈTICA MOLECULAR HUMANA (GGMH)
Grups d'Innovació Docent:
Innovació Docent Ciències Fisiològiques II
Informació de contacte
Departament de Ciències Fisiològiques
Departament Ciències Fisiològiques II. Genètica 934039799 vnunes(a)ub.edu
Docència Impartida (actual)
Genètica Mèdica -
Medicina -
Universidad de Barcelona.
Treball Final de Grau -
Ciències Mèdiques Bàsiques -
Universidad de Barcelona.
Diagnòstic Genètic -
Biomedicina -
Universidad de Barcelona.
Aprenent a ser Genetista -
Ciències Mèdiques Bàsiques -
Universidad de Barcelona.
Bases Genètiques de les Malalties -
Ciències Biomèdiques -
Universidad de Barcelona.
Formació acadèmica
Licenciatura Ciencias Biológicas
. Universidad Autónoma de Barcelona
. 1979
. (Diplomatura / Llicenciatura / Grau)Caracterización Mediante Mapa de Restricción de la deltabeta Talasemia Española
. Universidad Autónoma de Barcelona
. 11/10/1983
. (Diplomatura / Llicenciatura / Grau)El Empleo de las Técnicas de ADN Recombinante en el Estudio de las Hemofilias A y B
. Universidad Autónoma de Barcelona
. 24/05/1988
. (Doctorat )
Experiència Professional
Investigadora Senior /Cap de Departament CGMM.
IRO - IDIBELL.
2001 - 2007Investigadora Senior.
IRO.
1990 - 2001Investigadora Senior.
FISP Hospital de Sant Pau.
1985 - 1990Stagiaire.
Inserm U91 Créteil (Francia).
1985 - 1985Becaria Servicio Hematologia.
Hospital de Sant Pau.
1980 - 1983
Linies de Recerca
Genoma mitocondrial/nuclear i càncer de pròstataCistinuria. Transportadores heterodiméricos de aminoácidosBases moleculars de la Leucoencefalopatia megalencefàlica amb quists subcorticalsLa Síndrome de Wolfram. Bases molecularsNuevos ensayos genéticos y bioquímicos para identificar MLC1 interactoma. INTRA/08/750.1
Projectes de Recerca
Urine biomarker and reprofiling drug for cystinuria treatment and 7or relief
.
2021 - 2026
. Averoa Holding Ltd
. IP: Virginia NunesCistinuria: Validación de un nuevo biomarcador de litiasis de cistina en pacientes y diseño de un nuevo tratamiento, basados en moduladores de la litiasis de cistina identificados en modelos de ratón
.
2021 - 2023
. Ref.PI20/00200
. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
. IP: Virginia Nunes MartinezTheapeutical strategies for cystinuria
.
2021 - 2021
. Ref.202025-30
. Fundació La Marató de TV3
. IP: Virginia Nunes MartinezCistinuria: Identificación y caracterización de nuevos genes y moduladores de la litiasis de cistina como dianas terapeúticas
.
2017 - 2019
. Ref.PI16/00267
. Ministerio de Economia y Competitividad
. IP: Virginia Nunes MartinezMLC disease: indentification of protoeins which could modulate the disease phenotype
.
2013 - 2016
. Ref.ELA2012-014C2B
. ELA Research Foundation
. IP: Virginia Nunes Martinez
Publicacions en revistes
López de Heredia, M.; Muñoz, L; Carru, C; Sotgia, S; Zinellu, A.; Serra, C; Llebaria, A.; Kato, Y.; Nunes, V.(2021).
S‐Methyl‐L‐Ergothioneine to L‐Ergothioneine Ratio in Urine Is a Marker of Cystine Lithiasis in a Cystinuria Mouse Model.Antioxidants, 10, pp. 1 - 14
. Repositori Institucional. ISSN: 2076-3921Alonso-Gardón, M.; Elorza-Vidal, X.; Castellanos, A.; Di Pietro, C.; Armand-Ugon, M.; Gilbert, A.; La Sala, G.; Pla-Casillanis, A.; Ciruela, F.; Gasull, X.; Nunes, V.; Martínez, A.; Schulte, U.; Cohen-Salmon, M.; Marazziti, D.; Estévez, R.(2021).
Identification of the GlialCAM interactome reveals that the GPCRs GPRC5B and GPR37L1 are involved in the homeostatic responses of astrocytes to neuronal activity.Human Molecular Genetics, 30(17), pp. 1649 - 1665
. https://doi.org/10.1093/hmg/ddab155. ISSN: 0964-6906Ribera, J; Vilches ,C; Sanz, V; de Miguel, I; Portolés, i; Córdoba-Jover, B ; Prat, E; Nunes, V; Jiménez, W; Quidan, R*, and Morales-Ruiz; M.(2021).
Treatment of Hepatic Fibrosis in Mice Based on Targeted Plasmonic Hyperthermia.ACS Nano
. https://doi.org/10.1021/acsnano.1c00988. ISSN: 1936-0851Sánchez A, García-Lareu B, Puig M, Prat E, Ruberte J, Chillón M, Nunes V, Estévez R, Bosch A(2020).
Cerebellar astrocyte transduction as gene therapy for megalencephalic leukoencephalopathy.Neurotherapeutics, 17(4), pp. 2041 - 2053
. Repositori Institucional. ISSN: 1933-7213Pérez-Rius, Carla; Folgueira, Mónica; Elorza-Vidal, Xavier; Alia, A.; Hoegg-Beiler, Maja B.; Eeza, Muhamed N.H.; Díaz, María Luz; Nunes, Virginia; Barrallo-Gimeno, Alejandro; Estévez, Raúl(2019).
Comparison of zebrafish and mice knockouts for Megalencephalic Leukoencephalopathy proteins indicates that GlialCAM/MLC1 forms a functional unit.Orphanet Journal of Rare Diseases, 14(1), p. 268
. Repositori Institucional. ISSN: 1750-1172Knopfel, E.B.; ;Vilches, C.; Camargo, S.M. R.; Errasti-Murugarren, E.; Staubli, A.; Mayayo, C.; Munier, F.L.; Miroshnikova, N.; Poncet, N.; Junza, A.; Bhattacharya, S.S.; Prat, E.; Berry, V.; Berger, W.; Heon, E.; Moore, A.T.; Yanes, O.; Nunes, V.* ;Palacin, M.*; Verrey, F.*; Kloeckener-Gruissem, B.*;(Corresponding author)(2019).
Dysfunctional LAT2 amino acid transporter is associated with cataract in mouse and humans.Frontiers in Physiology, 10, p. 688
. Repositori Institucional. ISSN: 1664-042XElorza-Vidal, X.; Sirisi, S.; Gaitán-Peñas, H.; Pérez-Rius, C.; Alonso-Gardón, M.; Armand-Ugón, M.; Lanciotti, A.; Brignone, MS.; Prat, E.; Nunes, V.; Ambrosini, E.; Gasull, X.; Estévez, R.(2018).
GlialCAM/MLC1 modulates LRRC8/VRAC currents in an indirect manner: Implications for megalencephalic leukoencephalopathy.Neurobiology of Disease, 119, pp. 88 - 99
. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2018.07.031. ISSN: 0969-9961Vilches, C.; Boiadjieva-Knöpfel, E.; Bodoy, S.; Camargo, S.; López de Heredia, M.; Prat, E.; Ormazabal, A.; Artuch, R.; Zorzano, A.; Verrey, F*.; Nunes, V*.; Palacín, M* (corresponding authors, leadership).(2018).
Cooperation of antiporter LAT2/CD98hc with uniporter TAT1 for renal reabsorption of neutral amino acids.Journal of the American Society of Nephrology
. https://doi.org/10.1681/ASN.2017111205. ISSN: 1046-6673Espino Gaurch, M.; Font-Llitjós, M.; Murillo-Cuesta, S.; Errasti-Murugarren, E.; Celaya, AM.; Girotto, G.; Vuckovic, D.; Mezzavilla, M.; Vilches, C.; Bodoy, S.; Sahún, I.; González, L.; Prat, E.; Zorzano, A.; Dierssen, M.; Varela-Nieto, I.; Gasparini, P.; Palacín, M.; Nunes, V.(2018).
Mutations in L-type amino acid transporter-2 support SLC7A8 as a novel gene involved in Age-Related Hearing Loss.eLife(7), p. e3151
. Repositori Institucional. ISSN: 2050-084XEstevez, Raul; Elorza-Vidal, Xabier; Gaitan-Penas, Hector; Perez-Rius, Carla; Armand-Ugon, Mercedes; Alonso-Gardon, Marta; Xicoy-Espaulella, Efren; Sirisi, Sonia; Arnedo, Tanit; Capdevila-Nortes, Xavier; Lopez-Hernandez, Tania; Montolio, Marisol; Duarri, Anna; Teijido, Oscar; Barrallo-Gimeno, Alejandro; Palacin, Manuel; Nunes, Virginia(2018).
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: A personal biochemical retrospective.European Journal Of Medical Genetics, 61(1), pp. 50 - 60
. https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2017.10.013. ISSN: 1769-7212
Altres publicacions
Ariceta, G; Nunes, V.(2022).
Cistinuria. En: Couce ML, Aldámiz-Echevarría L, García-Jiménez MC, González-Lamuño D, eds. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias
. Volum. 5ª ed
. (pp. 491 - 499)
. Ergon
. ISBN: 978-84-18576-47-8
.
Rousaud, F.; López de Heredia, M.; Gracia, S.; Nunes, V.; Angerri, O.(2020).
Cistinuria. Publicación de la Sociedad Española de Nefrología
. Sociedad Española de Nefrología
. Publicaió on line (http://nefrologialadia.org/es-articulo-cistinuria-272)López de Heredia, M; Nunes, V.(2019).
Wolfram syndrome
. verythingpossible / Fotolia
. Publicació on line (https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=3463)Espino Guarch, M; Palací, M; Nunes, V.(2018).
Mutaciones en el gen producen sordera asociada a la edad
. Volum. 5
. Número. 100
. (pp. 22 - 23)
. Medigene Press
. Publicació on line (https://genotipia.com/genetica_medica_news/presbiacusia-slc7a8/)
Activitats rellevants
Revisora de projectes IKERBASQUE. Projectes per 'seniors researchers'(Gobern Vasc)
. 09/2018 - 10/2018
Responsable de grupo de calidad reconocido por la Generalitat y financiado por el DURSI, referencia SGR-00018(DURSI)
. 2013 - 2022
Coordinadora del grupo de Genética Molecular Humana dentro del área de Cáncer y Genética Humana(IDIBELL)
. 2007
Responsable de la U-730 del CIBER DE ENFERMEDADES RARAS (CIBERER), desde su creación(CIBERER)
. 2006 - 2019
Miembro del Comité Científico del IDIBELL desde su creación(IDIBELL)
. 2004 - 2012
Evaluadora de proyectos de investigación de la Israel Science Foundation(Israel Science Foundation)
. 2004 - 2004
Organizadora de la VI Jornada de actualización en Genética Humana a petición de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Hospitalet del Llobregat()
. 14/06/2002
Miembro del Comité Organizador del Genetics in Europe Open Days 2000. Durante la Semana Europea de la Ciencia y la Tecnología. Barcelona()
. 08/11/2000 - 09/11/2000
Miembro del Comité Científico de l´Institut de Recerca Oncològica (I.R.O)(IRO)
. 1998 - 2004
Co-directora del Seminario "El proyecto genoma, su significado y divulgación: más allá de la anatomía del DNA humano". Universidad Internacional Menedez Pelayo (UIMP). Santander()
. 11/08/1997 - 15/08/1997