Gabriel Capellà Munar

Professor Associat Mèdic

ORCID: 0000-0002-4669-7320
Researcher ID: I-1879-2015
Àrea de coneixement : Medicina Preventiva i Salut Pública

Informació de contacte
Departament de Ciències Clíniques
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) Hospital Duran i Reynals Avda. Granvia de L'Hospitalet, 199
607409044
capella.gabriel(a)gmail.com

Docència Impartida (actual)

Investigació Clínica en Oncologia - Competències Mèdiques Avançades - Universidad de Barcelona.
Cirurgia Oncoplàstica i Microcirurgia de Mama - Competències Mèdiques Avançades - Universidad de Barcelona.

Formació acadèmica

Medicine and Surgery . Universitat de Barcelona, Facultat de Medicina . 06/1983 . (Diplomatura / Llicenciatura / Grau)
Medicine and Surgery . Universitat Autònoma de Barcelona, Facultat de Medicina . 03/1989 . (Doctorat )
General and Digestive Surgery . Hospital Universitari de Sant Pau, Barcelona . 12/1998 . (Formació Especialitzada)
Molecular Genetics of Cancer . California Institute of Biological Research, La Jolla . 12/1990 . (Formació Especialitzada)
Molecular Medicine & Genetics . University of Michigan, Ann Arbor . 07/2009 . (Formació Especialitzada)

Experiència Professional

Vice Director of Research and Innovation. Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. 2013 - 2016
Director. INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). 2016
Director Hereditary Cancer Program. Institut Català d'Oncologia (ICO). 2010
Coordinador - Laboratori de Recerca Translacional. Institut Català d'Oncologia (ICO). 02/2001 - 05/2003
Cap de Departament - Laboratori de Recerca Translacional. Institut Català d'Oncologia (ICO). 05/2003 - 09/2010

Projectes de Recerca

EUCANCan: a federated network of aligned and interoperable infrastructures for the homogeneous analysis, management and sharing of genomic oncology data for Personalised Medicine . 2019 - 2022 . Ref.825835 . Unió Europea . IP: Gabriel Capella Munar
The mechanistic basis for constitutional MLH1 methylation (epimutation) . 2019 - 2023 . Ref.1631405 . National Institutes of Health (NIH) . IP: Gabriel Capella Munar
Modelando el precancer en la deficiencia reparadora de apareamientos erróneos germinal para un seguimiento personalizado basado en la respuesta immune . 2020 - 2024 . Ref.PID2019-111254RB-I00 . Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades . IP: Gabriel Capella Munar
Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT). Acción e Estratégica de Salud . 2021 - 2023 . Instituto de Salud Carlos III . IP: Angel Carracedo; Gabriel Capellá
INtegrative GENomic, digital Imaging and clinical information towards Precision Oncology Optimization (INGENIO). Proyecto Medicina Personalizada . 2022 - 2024 . Ref.Codi 105704 . Instituto de Salud Carlos III . IP: Luis Paz-Ares

Publicacions en revistes

Gonzalez-Acosta, Maribel; Hinrichsen, Inga; Fernandez, Anna; Lazaro, Conxi; Pineda, Marta; Plotz, Guido; Capella, Gabriel (2020). Validation of an in Vitro Mismatch Repair Assay Used in the Functional Characterization of Mismatch Repair Variants. Journal of Molecular Diagnostics, 22(3), pp. 376 - 385 . https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2019.12.001 . ISSN: 1525-1578
Terradas, Mariona; Munoz-Torres, Pau M.; Belhadj, Sami; Aiza, Gemma; Navarro, Matilde; Brunet, Joan; Capella, Gabriel; Valle, Laura (2019). Contribution to colonic polyposis of recently proposed predisposing genes and assessment of the prevalence of NTHL1- and MSH3-associated polyposes. Human Mutation, 40(11), pp. 1910 - 1923 . https://doi.org/10.1002/humu.23853 . ISSN: 1059-7794
Mur, P.; García-Mulero, S.; Del Valle, J.; Magraner-Pardo, L.; Vidal, A.; Pineda, M.; Cinnirella, G.; Martín-Ramos, E.; Pons, T.; López-Doriga, A.; Belhadj, S.; Feliubadaló, L.; Munoz-Torres, P. M.; Navarro, M.; Grau, E.; Darder, E.; Llort, G.; Sanz, J.; Ramón y Cajal, T.; 14, Balmana, J.; Brunet, J.; Moreno, V.; Piulats, J. M.; Matías-Guiu, X.; Sanz-Pamplona, R.; Aligué, R.; Capellá, G.; Lázaro, C.; Valle, L. (2020). Role of POLE and POLD1 in familial cancer. Genetics in Medicine, 22, pp. 2089 - 2100 . Repositori Institucional . ISSN: 1098-3600
Dámaso E.; González-Acosta M.; Vargas-Parra G.; Navarro M.; Balmaña J.; Ramon Y Cajal T.; Tuset N.; Thompson BA.; Marín F.; Fernández A.; Gómez C.; Velasco À.; Solanes A.; Iglesias S.; Urgel G.; López C.; Del Valle J.; Campos O.; Santacana M.; Matias-Guiu X.; Lázaro C.; Valle L.; Brunet J.; Pineda M.; Capellá G. (2020). Comprehensive Constitutional Genetic and Epigenetic Characterization of Lynch-Like Individuals. Cancers, 12(7), p. 1799 . Repositori Institucional . ISSN: 2072-6694
González-Acosta M.; Marín F.; Puliafito B.; Bonifaci N.; Fernández A.; Navarro M.; Salvador H.; Balaguer F.; Iglesias S.; Velasco A.; Grau Garces E.; Moreno V.; Gonzalez-Granado LI.; Guerra-García P.; Ayala R.; Florkin B.; Kratz C.; Ripperger T.; Rosenbaum T.; Januszkiewicz-Lewandowska D.; Azizi AA.; Ragab I.; Nathrath M.; Pander HJ.; Lobitz S.; Suerink M.; Dahan K.; Imschweiler T.; Demirsoy U.; Brunet J.; Lázaro C.; Rueda D.; Wimmer K.; Capellá G.; Pineda M. (2020). High-sensitivity microsatellite instability assessment for the detection of mismatch repair defects in normal tissue of biallelic germline mismatch repair mutation carriers. Journal of Medical Genetics, 57(4), pp. 269 - 273 . Repositori Institucional . ISSN: 0022-2593
International Mismatch Repair Consortium. (2021). Variation in the risk of colorectal cancer in families with Lynch syndrome: a retrospective cohort study. The Lancet Oncology, 22(7), pp. 1014 - 1022 . https://doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00189-3 . ISSN: 1470-2045