Àrea de coneixement : Medicina Preventiva i Salut Pública
Informació de contacte
Departament de Ciències Clíniques
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) Hospital Duran i Reynals Avda. Granvia de L'Hospitalet, 199 607409044 capella.gabriel(a)gmail.com
Docència Impartida (actual)
Investigació Clínica en Oncologia -
Competències Mèdiques Avançades -
Universidad de Barcelona.
Cirurgia Oncoplàstica i Microcirurgia de Mama -
Competències Mèdiques Avançades -
Universidad de Barcelona.
Formació acadèmica
Medicine and Surgery
. Universitat de Barcelona, Facultat de Medicina
. 06/1983
. (Diplomatura / Llicenciatura / Grau)Medicine and Surgery
. Universitat Autònoma de Barcelona, Facultat de Medicina
. 03/1989
. (Doctorat )General and Digestive Surgery
. Hospital Universitari de Sant Pau, Barcelona
. 12/1998
. (Formació Especialitzada)Molecular Genetics of Cancer
. California Institute of Biological Research, La Jolla
. 12/1990
. (Formació Especialitzada)Molecular Medicine & Genetics
. University of Michigan, Ann Arbor
. 07/2009
. (Formació Especialitzada)
Experiència Professional
Vice Director of Research and Innovation.
Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.
2013 - 2016Director.
INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE (IDIBELL).
2016Director Hereditary Cancer Program.
Institut Català d'Oncologia (ICO).
2010Coordinador - Laboratori de Recerca Translacional.
Institut Català d'Oncologia (ICO).
02/2001 - 05/2003Cap de Departament - Laboratori de Recerca Translacional.
Institut Català d'Oncologia (ICO).
05/2003 - 09/2010
Projectes de Recerca
EUCANCan: a federated network of aligned and interoperable infrastructures for the homogeneous analysis, management and sharing of genomic oncology data for Personalised Medicine
.
2019 - 2022
. Ref.825835
. Unió Europea
. IP: Gabriel Capella MunarThe mechanistic basis for constitutional MLH1 methylation (epimutation)
.
2019 - 2023
. Ref.1631405
. National Institutes of Health (NIH)
. IP: Gabriel Capella MunarModelando el precancer en la deficiencia reparadora de apareamientos erróneos germinal para un seguimiento personalizado basado en la respuesta immune
.
2020 - 2024
. Ref.PID2019-111254RB-I00
. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
. IP: Gabriel Capella MunarInfraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT). Acción e Estratégica de Salud
.
2021 - 2023
. Instituto de Salud Carlos III
. IP: Angel Carracedo; Gabriel CapelláINtegrative GENomic, digital Imaging and clinical information towards Precision Oncology Optimization (INGENIO). Proyecto Medicina Personalizada
.
2022 - 2024
. Ref.Codi 105704
. Instituto de Salud Carlos III
. IP: Luis Paz-Ares
Publicacions en revistes
Gonzalez-Acosta, Maribel; Hinrichsen, Inga; Fernandez, Anna; Lazaro, Conxi; Pineda, Marta; Plotz, Guido; Capella, Gabriel(2020).
Validation of an in Vitro Mismatch Repair Assay Used in the Functional Characterization of Mismatch Repair Variants.Journal of Molecular Diagnostics, 22(3), pp. 376 - 385
. https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2019.12.001. ISSN: 1525-1578Terradas, Mariona; Munoz-Torres, Pau M.; Belhadj, Sami; Aiza, Gemma; Navarro, Matilde; Brunet, Joan; Capella, Gabriel; Valle, Laura(2019).
Contribution to colonic polyposis of recently proposed predisposing genes and assessment of the prevalence of NTHL1- and MSH3-associated polyposes.Human Mutation, 40(11), pp. 1910 - 1923
. https://doi.org/10.1002/humu.23853. ISSN: 1059-7794Mur, P.; García-Mulero, S.; Del Valle, J.; Magraner-Pardo, L.; Vidal, A.; Pineda, M.; Cinnirella, G.; Martín-Ramos, E.; Pons, T.; López-Doriga, A.; Belhadj, S.; Feliubadaló, L.; Munoz-Torres, P. M.; Navarro, M.; Grau, E.; Darder, E.; Llort, G.; Sanz, J.; Ramón y Cajal, T.; 14, Balmana, J.; Brunet, J.; Moreno, V.; Piulats, J. M.; Matías-Guiu, X.; Sanz-Pamplona, R.; Aligué, R.; Capellá, G.; Lázaro, C.; Valle, L.(2020).
Role of POLE and POLD1 in familial cancer.Genetics in Medicine, 22, pp. 2089 - 2100
. Repositori Institucional. ISSN: 1098-3600Dámaso E.; González-Acosta M.; Vargas-Parra G.; Navarro M.; Balmaña J.; Ramon Y Cajal T.; Tuset N.; Thompson BA.; Marín F.; Fernández A.; Gómez C.; Velasco À.; Solanes A.; Iglesias S.; Urgel G.; López C.; Del Valle J.; Campos O.; Santacana M.; Matias-Guiu X.; Lázaro C.; Valle L.; Brunet J.; Pineda M.; Capellá G.(2020).
Comprehensive Constitutional Genetic and Epigenetic Characterization of Lynch-Like Individuals.Cancers, 12(7), p. 1799
. Repositori Institucional. ISSN: 2072-6694González-Acosta M.; Marín F.; Puliafito B.; Bonifaci N.; Fernández A.; Navarro M.; Salvador H.; Balaguer F.; Iglesias S.; Velasco A.; Grau Garces E.; Moreno V.; Gonzalez-Granado LI.; Guerra-García P.; Ayala R.; Florkin B.; Kratz C.; Ripperger T.; Rosenbaum T.; Januszkiewicz-Lewandowska D.; Azizi AA.; Ragab I.; Nathrath M.; Pander HJ.; Lobitz S.; Suerink M.; Dahan K.; Imschweiler T.; Demirsoy U.; Brunet J.; Lázaro C.; Rueda D.; Wimmer K.; Capellá G.; Pineda M.(2020).
High-sensitivity microsatellite instability assessment for the detection of mismatch repair defects in normal tissue of biallelic germline mismatch repair mutation carriers.Journal of Medical Genetics, 57(4), pp. 269 - 273
. Repositori Institucional. ISSN: 0022-2593International Mismatch Repair Consortium.(2021).
Variation in the risk of colorectal cancer in families with Lynch syndrome: a retrospective cohort study.The Lancet Oncology, 22(7), pp. 1014 - 1022
. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00189-3. ISSN: 1470-2045