Esther Perez Navarro

Catedràtica d'Universitat

ORCID: 0000-0001-9165-6539

Àrea de coneixement : Biologia Cel.lular

Grup de Recerca: IP Mecanismes Moleculars i aproximacions terapèutiques en patologies cerebrals

Informació de contacte
Departament de Biomedicina
C/Casanova, 143
934035284
estherperez(a)ub.edu

Docència Impartida (actual)

Histologia Humana - Medicina - Universidad de Barcelona.

Bases Fisiopatològiques de les Malalties Neurològiques i Psiquiàtriques - Neurociències - Universidad de Barcelona.

Neurobiologia: Fisiopatologia de les Malalties del Sistema Nerviós - Medicina - Universidad de Barcelona.

Treball Final de Màster - Neurociències - Universidad de Barcelona.

Formació acadèmica

Biología . Universidad de Barcelona . 1988 . (Diplomatura / Llicenciatura / Grau)

Biología . Universidad de Barcelona . 1996 . (Doctorat )

Experiència Professional

Professor titular. Universitat de Barcelona. 10/06/2003

Linies de Recerca

Quinases i fosfatases en funció i disfunció neuronal

Projectes de Recerca

Optimización y desarrollo de un agente terapéutico basado en ácidos nucleicos para el tratamiento de la enfermedad de Huntington . 2015 - 2017 . Ref.RTC-2015-3731-1 . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Esther Perez Navarro

Alteraciones de la lámina nuclear y de la traducción proteica como nuevos mecanismos patogénicos en la enfermedad de Huntington . 2016 - 2019 . Ref.SAF2016-80573-R . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Esther Perez Navarro

Lámina nuclear en la enfermedad de Huntington: Papel en la fisiopatología y aplicaciones terapéuticas . 2015 - 2017 . Fundación Ramón Areces . IP: Esther Perez Navarro

Publicacions en revistes

García-Forn, M.; Martínez-Torres, S.; García-Díaz Barriga, G.; Alberch, J.; Milà, M.; Azkona, G.; Pérez-Navarro, E. (2018). Pharmacogenetic Modulation of STEP improves motor and cognitive function in a mouse model of Huntington's disease. Neurobiology of Disease, 120, pp. 88 - 97 . Repositori Institucional . ISSN: 0969-9961

Creus-Muncunill, J.; Badillos-Rodríguez, R.; Garcia-Forn, M.; Masana, M.; Garcia-Díaz Barriga, G.; Guisado-Corcoll, A.; Alberch, J.; Malagelada, C.; Delgado-García, J.M.; Gruart, A.; Pérez-Navarro, E. (2019). Increased translation as a novel pathogenic mechanism in Huntington's disease. Brain, 142(10), pp. 3158 - 3175 . Repositori Institucional . ISSN: 0006-8950

Martín-Flores,N.; Pérez-Sisqués, L.; Creus-Muncunill, J.; Masana, M.; Ginés, S.; Alberch, J.; Pérez-Navarro, E.; Malagelada, C.; (2020). Synaptic RTP801 contributes to motor-learning dysfunction in Huntington's disease. Cell Death and Disease, 11(7), p. 569 . Repositori Institucional . ISSN: 2041-4889

Creus-Muncunill J+; Guisado-Corcoll A+; Venturi V; Pantano L; Escaramís G; Gardia de Herreros M; Solanguren-Beascoa M; Gámez-Valero A; Navarrete C; Masana M; Llorens F; Diaz-Lucena D; Pérez-Navarro E;* Martí E*. (2021). Huntington's disease brain-derived small RNAs recapitulate associated neuropathology in wild-type mice. Acta Neuropathologica, 141(4), pp. 565 - 584 . Repositori Institucional . ISSN: 0001-6322

Alcalá-Vida R.;* Garcia-Forn M.;* Castany-Pladevall C.; Creus-Muncunill J.; Ito Y.; Blanco E.; Golbano A.; Crespí-Vázquez K.; Parry A.; Slater G.; Samarajiwa S.; Peiró S.; Di Croce L.; Masashi N.; Pérez-Navarro E. (2021). Neuron type-specific increase in lamin B1 contributes to nuclear dysfunction in Huntington's disease. EMBO Molecular Medicine, 13(2), p. e12105 . Repositori Institucional . ISSN: 1757-4676

Saavedra A.; Ballesteros J.J.; Tyebji S.; Martínez-Torres S.; Blázquez G.; López-Hidalgo R.; Azkona G.; Alberch J.; Martín E.D.; Pérez-Navarro E. (2019). Proteolytic Degradation of Hippocampal STEP(61) in LTP and Learning. Molecular Neurobiology, 56(2), pp. 1475 - 1487 . https://doi.org/10.1007/s12035-018-1170-1 . ISSN: 0893-7648