JM Estanyol I Ullate

Profesor Asociado 2ª tipo

ORCID: 0000-0001-8621-0057
Scopus Author ID: 35518839900
Researcher ID: I-1039-2015
Área de conocimiento: Biología Celular

Grupo de Investigación: Proliferació cel·lular

Información de contacto
Departamento de Biomedicina
Casanova 143
934039937
jmestanyol(a)ub.edu

Docencia Impartida (actual)

Estudi de les Òmiques en Recerca Translacional - Medicina Traslacional - Universidad de Barcelona.
Biologia Cel·lular - Medicina - Universidad de Barcelona.
Genòmica i Proteòmica - Biomedicina - Universidad de Barcelona.
Genòmica, Proteòmica, Bioinformàtica - Biotecnología Molecular - Universidad de Barcelona.
Coordinador del Màster Universitari en Medicina Translacional Mòdul 3: Genòmica, proteòmica i metabolòmica en investigació translacional: bases científiques i aplicacions actuals - Màster universitari en medicina translacional - Universidad de Barcelona.

Formación académica

Llicenciat en Biologia . Fac Biologia . (Diplomatura / Licenciatura / Grado)
Doctor en Biologia . Fac Medicina . 05/03/1999 . (Doctorado)

Experiencia Profesional

Professor Associat. Universitat de Barcelona. 27/11/2011 - 27/09/2021

Lineas de investigación

Identificación y caracterización funcional de proteínas nucleares específicas de linfocitos proliferantes y/o neoplásicos
Mecanismos de vigilancia de replicación del DNA en células no transformadas y en células de cáncer de colon
CARACTERITZACIÓN CELULAR Y PROTEÓMICA DE LA INHIBICIÓN DEL FACTOR DE LA TRANSCRIPCIÓN NUCLEAR NF-KB EN CÀNCER DE PRÓSTATA
IDENTIFICACIÓN DE PROTEÍNAS DE UNIÓN AL INHIBIDOR DE CDKS P21 EN CÉLULAS MALIGNAS TRATADAS CON INHIBIDORES DEL PROTEOSOMA

Proyectos de Investigación

Papel de los programas transcripcionales regulados por p27(Kip1)en el cáncer . 2016 - 2018 . Ref.SAF2015-64344-R . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Oriol Bachs Valldeneu
Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer . 2013 - 2016 . Ref.RD12/0036/0054 . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Oriol Bachs Valldeneu
Proliferació cel·lular . 2017 - 2021 . Ref.2017SGR37 . Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) . IP: Rosa Maria Aligue Alemany
Addenda al conveni de col·laboració en relació al projecte d'investigació PT17/0019/0022 (Plataforma de Proteomica, Genotipado y Líneas Celulares) . 2018 - 2021 . Fundació Privada Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona (IRB) . IP: Oriol Bachs Valldeneu
Nuevas interacciones de KRAS relevantes para su actividad oncogénica y efecto del estrés de replicación en la actividad transcripcional . 2020 - 2023 . Ref.PID2019-105483RB-I00 . Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades . IP: Nieves Agell Jane

Publicaciones en revistas

Castillo J, Bogle OA, Jodar M, Torabi F, Delgado-Dueñas D, Maria Estanyol JM, Ballescà JL, Miller D, Oliva R (2019). Proteomic changes in human sperm during sequential in vitro capacitation and acrosome reaction. Frontiers In Cell And Developmental Biology, 7, p. 295 . Repositorio Institucional . ISSN: 2296-634X
Martín-Antonio, B.; Suñe, G.; Najjar, A.; Perez-Amill, L.; Antoñana-Vildosola, A.; Castella, M.; León, S.; Velasco-de Andrés, M.; Lozano, F.; Lozano, E.; Bueno, C.; Estanyol, J.M.; Muñoz-Pinedo, C.; Robinson, S.N.; Urbano-Ispizua, A. (2019). Extracellular NK histones promote immune cell anti-tumor activity by inducing cell clusters through binding to CD138 receptor. Journal for ImmunoTherapy of Cancer , 7, p. 259 . Repositorio Institucional . ISSN: 2051-1426
Barrachina, F.; Anastasiadi, D.; Jodar, M.; Castillo, J.; Estanyol, J.M.; Pifarrer, F.; Oliva, R. (2018). Identification of a complex population of chromatin-associated proteins in addition to protamines in the European sea bass (Dicentrarchus labrax) sperm. Systems Biology In Reproductive Medicine, 64, pp. 502 - 517 . https://doi.org/10.1080/19396368.2018.1482383 . ISSN: 1939-6368
Barrachina, F.; Jodar, M.; Delgado-Dueñas, D.; Soler-Ventura, A.; Estanyol, JM.; Mallofré, C.; Ballesca, J.L.; Oliva, R. (2018). Stable-protein Pair Analysis as A Novel Strategy to Identify Proteomic Signatures: Application To Seminal Plasma From Infertile Patients. Molecular & Cellular Proteomics, 18((Suppl1)), pp. S77 - S90 . https://doi.org/10.1074/mcp.RA118.001248 . ISSN: 1535-9476
Cobo T.; Palacio M.; Grande M.; Sánchez-García A.;, Estanyol J.M.; López M.; Bosch J.; Martí C.; Gratacós E. (2018). Cervical Alpha-Actinin-4 Is Upregulated in Women with Threatened Preterm Labor and Microbial Invasion of the Amniotic Cavity. Fetal Diagnosis and Therapy, 44(1), pp. 36 - 43 . https://doi.org/10.1159/000478259 . ISSN: 1015-3837
Bogle, O. A.; Kumar, K.; Attardo-Parrinello, C.; Lewis, S. E. M.; Estanyol, J. M.; Ballesca, J. L.; Oliva, R. (2017). Identification of protein changes in human spermatozoa throughout the cryopreservation process. Andrology, 5(1), pp. 10 - 22 . https://doi.org/10.1111/andr.12279 . ISSN: 2047-2919
Torabi, F.; Bogle, O.A.; Estanyol, J.M.; Oliva, R.; Miller, D (2017). Zona pellucida-binding protein 2 (ZPBP2) and several proteins containing BX7B motifs in human sperm may have hyaluronic acid binding or recognition properties. Molecular Human Reproduction, 23, pp. 803 - 816 . ISSN: 1360-9947
Plana-Bonamaiso, Anna; Lopez-Begines, Santiago; Andilla, Jordi; Jose Fidalgo, Maria; Loza-Alvarez, Pablo; Maria Estanyol, Josep; de la Villa, Pedro; Mendez, Ana (2020). GCAP neuronal calcium sensor proteins mediate photoreceptor cell death in the rd3 mouse model of LCA12 congenital blindness by involving endoplasmic reticulum stress. Cell Death and Disease, 11(62) . Repositorio Institucional . ISSN: 2041-4889
Paules C; Youssef L; Miranda J; Crovetto F; Estanyol JM; Fernandez G; Crispi F; Gratacós E. (2020). Maternal proteomic profiling reveals alterations in lipid metabolism in late-onset fetal growth restriction. Scientific Reports, 10(1), p. 21033 . Repositorio Institucional . ISSN: 2045-2322
Colomé, N.; Abian, J.; Aloria, K.; Arizmendi, J.M.; Barceló-Batllori, S.; Braga-Lagache, S.; Burlet-Schiltz, O.; Carrascal, M.; Casal, J.I.; Chicano-Gálvez, E.; Chiva, C.; Clemente, L.F.; Elortza, F.; Estanyol, J.M.; Fernandez-Irigoyen, J.; Fernández-Puente, P.; Fidalgo, M.J.; Froment, C.; Fuentes, M.; Fuentes-Almagro, C.; Gay, M.; Hainard, A.; Heller, M.; Hernández, M.L.; Ibarrola, N.; Iloro, I.; Kieselbach, T.; Lario, A.; Locard-Paulet, M.; Marina-Ramírez, A.; Martín, L.; Morato-López, E.; Muñoz, J.; Navajas, R.; Odena, M.A.; Odriozola, L.; de Oliveira, E.; Paradela, A.; Pasquarello, C.; de los Rios, V.; Ruiz-Romero, C.; Sabidó, E.; Sánchez del Pino, M.; Sancho, J.; Santamaría, E.; Schaeffer-Reiss, C.; Schneider, J.; de la Torre, C.; Valero, M.L.; Vilaseca, M.; Wu, S.; Wu, L.; Ximénez de Embún, P.; Canals, F.; Corrales, F.J. (2022). Multi-laboratory experiment PME11 for the standardization of phosphoproteome analysis. Journal of Proteomics, 251 . https://doi.org/10.1016/j.jprot.2021.104409 . ISSN: 1874-3919

Otras publicaciones

Barrachina, F.; Jodar, M.; Soler-Ventura, A.; Estanyol, J.M.; Corral, J.M.; Ballescà, J.L.; Oliva, R. (2017). L'estudi del plasma seminal mitjançant proteòmica d'alt rendiment suggereix una comunicació bidireccional entre el espermatozoide i el tracte reproductor masculí . En Biologia de la Reproducció . Volumen. 15 . (pp. 79 - 84) . ISBN: 978-84-697-3767-5 .

Actividades relevantes

Las líneas de investigación actuales están focalizadas en la identificación de marcadores de enfermedades relacionadas con el cáncer, enfermedades de infertilidad masculina, cardiovasculares, de enfermedades raras, etc... El método analítico que se suele usar es el de la espectrometría de masas acoplada a un nanoHPLC para la separación de péptidos y proteínas y la cuantificación. Como se puede ver en las publicacionesse han realizado análisis de identificación de marcadores de viabilidad motril en los espermatozoides, así como la identificaciones de parte del proteoma de estos, asociados con el ácido hialurónico, proteoma e infertilidad por falta de movilidad o en muestras asthenozoospermicas, o la relación que se puede obtener entre la epigenética de estas muestras y las proteínas que varían , así como la identificación de proteínas que no se creían expresadas en la cola sugiriendo nuevas rutas metabólicas en estas células. Otra línea de investigación ha sido el análisis proteómico de algunas enfermedades raras como la de Niemann-Pick type C (NPC). En este caso se identificaron proteínas que se unían a la NPC1, identificando la Cathepsin D como una de ellas que se regulaba por NPC1. Referente a la identificación de proteínas relacionadas con cáncer, se identificó por métodos proteómicos las proteínas de unión a KRAS en células ductales de adenocarcinoma en páncreas, entre ellas la HNRNPA2B1 que correlaciona con la malignidad dependiente KRAS. En las líneas que se han mencionado, se han realizados análisis cuantitativos utilizando los isotopos pesados en moléculas que se unen a los péptidos (TMTtaq), técnica que permita los análisis masivos cuantitativos relativos entre muestras. Una línea que estamos llevando a cabo y que se relaciona con la petición del presente proyecto, es la identificación de modificaciones postraduccionales en proteínas relacionadas con malignidad, como es el caso de p27. Desde el 2006 soy el responsable de la Unidad de Proteómica de la Universidad de Barcelona, y como plataforma, hemos participado de los proyectos asociados a plataformas de proteòmica del Estado Español como miembro de ProteoRed, primero en el Proyecto Genoma España y actualmente como miembro de las plataformas biomoleculares del ISCIII (PRB2 y PRB3). Como responsable de la Plataforma, estoy especializado en la utilización de grandes equipos de espectrometría de masas como el LTQ VELOS ORBITRAP, el MALDI TOF 4800 y los HPLCs acoplados online offline en el sistema. Además, estoy especializado en el análisis de datos proteómicos de muestras complejas, como se demuestras en los artículos citados ()