Susanna Bodoy Salvans

Susanna Bodoy Salvans

Professora Associada

ORCID: 0000-0001-9261-4373
Scopus Author ID: 12806511400
Researcher ID: H-6883-2015
Àrea de coneixement : Bioquímica i Biologia Molecular

Informació de contacte
Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular
C/Baldiri Reixac, 10
934034700
sbodoy(a)ub.edu

Formació acadèmica

Química . Universitat de Barcelona . 2002 . (Diplomatura / Llicenciatura / Grau)
Bioquímica . Universitat de Barcelona . 2002 . (Diplomatura / Llicenciatura / Grau)
Biomedicina . Universitat de Barcelona . 27/06/2008 . (Doctorat )

Projectes

Transportadores heteroméricos de aminoácidos: Estructura, genomica funcional y fisiopatologia (cistinuria y lisinuria con intolerancia a proteinas) . 2006 - 2009 . Ref.MEC. BFU2006-14600-C02-01 . Ministerio de Educación y Ciencia . IP: Manuel Palacín Prieto
Transportadores heteroméricos de aminoácidos: estructura, genómica funcional y fisiopatología . 2003 - 2006 . Ref.SAF2003-08940-C20-01 . Ministerio de Ciencia y Tecnología . IP: Manuel Palacín Prieto
Transportadores heteroméricos de aminoácidos: estructura, genómica funcional y fisiopatología . 2004 - 2007 . Ref.EC.LSH2002-2.1.1-7. . Unió Europea . IP: Manuel Palacín Prieto
Transportadores heteroméricos de aminoácidos:estudios estructurales . 2006 - 2009 . Ref.BFU2006-14600-C02-01/BMC . Ministerio de Educación y Ciencia . IP: Manuel Palacin Prieto
Mecanismos de patología de los transportadores de aminoácidos HAT: modelos in vivo, celulares y estructurales (HAT-DISEASE) . 2019 - 2021 . Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades . IP: Manuel Palacin

Publicacions en revistes

Bodoy, S.; Martín, L.; Zorzano, A.; Palacín, M.; Estévez, R.; Bertran, J. (2005). Identification of LAT4, a novel amino acid transporter with system L activity. Journal of Biological Chemistry, 280(12), pp. 12002 - 12011 . Repositori Institucional . ISSN: 0021-9258
Bodoy S, Sotillo F, Espino-Guarch M, Sperandeo MP, Ormazabal A, Zorzano A, Sebastio G, Artuch R, Palacín M. (2019). Inducible Slc7a7 Knockout Mouse Model Recapitulates Lysinuric Protein Intolerance Disease. International Journal of Molecular Sciences, 20(21), pp. 1 - 15 . Repositori Institucional . ISSN: 1661-6596
Espino Gaurch, M.; Font-Llitjós, M.; Murillo-Cuesta, S.; Errasti-Murugarren, E.; Celaya, AM.; Girotto, G.; Vuckovic, D.; Mezzavilla, M.; Vilches, C.; Bodoy, S.; Sahún, I.; González, L.; Prat, E.; Zorzano, A.; Dierssen, M.; Varela-Nieto, I.; Gasparini, P.; Palacín, M.; Nunes, V. (2018). Mutations in L-type amino acid transporter-2 support SLC7A8 as a novel gene involved in Age-Related Hearing Loss. eLife(7), p. e3151 . Repositori Institucional . ISSN: 2050-084X
Vilches, C.; Boiadjieva-Knöpfel, E.; Bodoy, S.; Camargo, S.; López de Heredia, M.; Prat, E.; Ormazabal, A.; Artuch, R.; Zorzano, A.; Verrey, F*.; Nunes, V*.; Palacín, M* (corresponding authors, leadership). (2018). Cooperation of antiporter LAT2/CD98hc with uniporter TAT1 for renal reabsorption of neutral amino acids. Journal of the American Society of Nephrology . https://doi.org/10.1681/ASN.2017111205 . ISSN: 1046-6673
Nagamori, S.; Wiriyasermkul, P.; Guarch, ME.; Okuyama, H.; Nakagomi, S.; Tadagaki,K.; Nishinaka, Y.; Bodoy, S.; Takafuji, K.; Okuda, S.; Kurokawa, J.; Ohgaki, R.; Nunes, V.; Palacín, M.; Kanai, Y. (2016). Novel cystine transporter in renal proximal tubule identified as a missing partner of cystinuria-related plasma membrane protein rBAT/SLC3A1. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - PNAS, 113(3), pp. 775 - 780 . https://doi.org/10.1073/pnas.1519959113 . ISSN: 0027-8424
Ristic, Z.; Camargo, S. M.; Romeo, E.; Bodoy, S.; Bertran, J.; Palacin, M.; Makrides, V.; Furrer, E. M.; Verrey, F. (2006). Neutral amino acid transport mediated by ortholog of imino acid transporter SIT1/SLC6A20 in opossum kidney cells. American Journal of Physiology, 290(4), pp. F880 - F887 . ISSN: 0002-9513
García Cazorla, A.; Oyarzabal, A.; Fort, J.; Robles, C.; Castejón, E.; Ruiz-Sala, P.; Bodoy, S.; Merinero, B.; López-Sala, A.; Dopazo, J.; Nunes, V.; Ugarte, M.; Artuch, R.; Palacín, M.; Rodríguez Pombo, P. (2014). Two novel mutations in the BCKDK gene (branched-chain keto-acid dehydrogenase kinase) are responsible of a neurobehavioral deficit in two paediatric unrelated patients. Human Mutation, 35(4), pp. 470 - 477 . https://doi.org/10.1002/humu.22513 . ISSN: 1059-7794
Bodoy S;Fotiadis D; Stoeger C; Kanai Y; Palacín M*. (2013). The small SLC43 family: facilitator system l amino acid transporters and the orphan EEG1. Molecular Aspects of Medicine, 34(2-3), pp. 638 - 645 . ISSN: 0098-2997