Información de contacto
Departamento de Genética, Microbiología y Estadística
Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística 93 4021494 ferrancasals(a)ub.edu
Docencia
Human Genome, Master in Genetics and Genomics (Coordinator)Genetics and Genomics, Bachelor's Degree in Bioinformatics (Coordinator)Bioinformàtica, Facultat de BiologiaBases Genètiques de la Malaltia, Facultat de BiologiaGenètica Molecular, Facultat de Biologia
Formación académica
Llicenciat en Biologia
. Universitat Autònoma de Barcelona
. 1997
. (Diplomatura / Licenciatura / Grado)Doctor en Biologia
. Universitat Autònoma de Barcelona
. 2003
. (Doctorado)Màster en Genètica
. Universitat Autònoma de Barcelona
. 1999
. (Máster Oficial)
Lineas de investigación
Contribution of germline and somatic genetic variants to primary immunodeficienciesMethodologies for the detection of genetic mosaicisms in diseaseAlternative genetic models to monogenic inheritance in rare disordersModifier genes in primary immunodeficienciesEducational materials in genomics and bioinformatics
Proyectos
Unraveling Novel Molecular Mechanisms in Autoinflammatory Diseases
.
2019 - 2021
. Ref.RTI2018-096824-B-C22
. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
. IP: Ferran Casals LopezMecanismos genéticos de las inmunodeficiencias primarias: identificación y contribución de las mutaciones somáticas y germinales
.
2016 - 2018
. Ref.SAF2015-68472-C2-2-R
. Ministerio de Economía y Competitividad
. IP: Ferran Casals LopezGenómica Médica de la Inmunodeficiencia Común Variable (IDCV)
.
2013 - 2015
. Ref.SAF2012-35025
. Ministerio de Economía y Competitividad
. IP: Ferran Casals LopezDigital Skills on Computational Biology for Health Professionals-BioS
.
2018 - 2020
. Ref.591945-EPP-1-2017-1-DE-EPPKA2-SSA
. Education, Audiovisual and Culture Executive Agency (EACEA)
. IP: Ferran Casals LopezFactores genéticos modificadores explicativos de penetrancia incompleta y expresividad variable en fiebres periódicas
.
2022 - 2025
. Ref.PID2021-125106OB-C32
. Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
. IP: Ferran Casals Lopez
Publicaciones en revistas
Solís-Moruno, M.; Mensa-Vilaró, A.; Batlle-Masó, L.; Lobón, I.; Bonet, N.; Marquès-Bonet, T.; Aróstegui, JI.; Casals, F.(2021).
Assessment of the gene mosaicism burden in blood and its implications for immune disorders.Scientific Reports, 11, p. 12940
. Repositorio Institucional. ISSN: 2045-2322Batlle-Maso, L.; Mensa-Vilaro, A.; Solis-Moruno, M.; Tormo, M.; Marques-Bonet, T.; Arostegui, J. I.; Casals, F.(2019).
Application of clinical exome sequencing panel in early onset autoinflammatory disease patients.European Journal of Human Genetics, 27, pp. 201 - 201. ISSN: 1018-4813de Valles-Ibanez, Guillem; Esteve-Sole, Ana; Piquer, Monica; Gonzalez-Navarro, E. Azucena; Hernandez-Rodriguez, Jessica; Laayouni, Hafid; Gonzalez-Roca, Eva; Plaza-Martin, Ana Maria; Deya-Martinez, Angela; Martin-Nalda, Andrea; Martinez-Gallo, Monica; Garcia-Prat, Marina; del Pino-Molina, Lucia; Cusco, Ivon; Codina-Sola, Marta; Batlle-Maso, Laura; Solis-Moruno, Manuel; Marques-Bonet, Tomas; Bosch, Elena; Lopez-Granados, Eduardo; Arostegui, Juan Ignacio; Soler-Palacin, Pere; Colobran, Roger; Yague, Jordi; Alsina, Laia; Juan, Manel; Casals, Ferran(2018).
Evaluating the Genetics of Common Variable Immunodeficiency: Monogenetic Model and Beyond.Frontiers in Immunology, 9
. Repositorio Institucional. ISSN: 1664-3224Kuderna, LFK.; Solís-Moruno, M.; Batlle-Masó, L.; Julià, E.; Lizano, E.; Anglada, R.; Ramírez, E.; Bote, A.; Tormo, M.; Marquès-Bonet, T.; Fornas, O.; Casals, F.(2020).
Flow Sorting Enrichment and Nanopore Sequencing of Chromosome 1 From a Chinese Individual.Frontiers In Genetics, 2021, pp. 1 - 6
. Repositorio Institucional. ISSN: 1664-8021Mondal, M.;Casals, F; Xu, T; Dall'Olio, GM; Pybus, M; Netea, MG; Comas, D; Laayouni, H.; Li, Q; Majumder, PP; Bertranpetit, J.(2016).
Genomic analysis of Andamanese provides insights into ancient human migration into Asia and adaptation.Nature Genetics. ISSN: 1061-4036Valles-Ibáñez, G.D.; Hernandez-Rodriguez, J.; Prado-Martinez, J.; Luisi, P.; Marquès-Bonet, T.; Casals, F(2016).
Genetic Load of Loss-of-Function Polymorphic Variants in Great Apes.Genome Biology and Evolution. ISSN: 1759-6653Juyal, G.; Mondal, M.; Luisi, P.; Laayouni, H.; Sood, A.; Midha, V.; Heutink, P.; Bertranpetit, J.; Thelma, B.K.; Casals, F.(2014).
Population and genomic lessons from genetic analysis of two Indian populations.Human Genetics. ISSN: 0340-6717Casals, F.; Hodgkinson, A.; Hussin, J.; Idaghdour, Y.; Bruat, V.; de Maillard, T.; Grenier, JC.; Gbeha, E.; Hamdan, FF.; Girard, S.; Spinella, JF.; Larivière, M.; Saillour, V.; Healy, J.; Fernández, I.; Sinnett, D.; Michaud, JL.; Rouleau, GA.; Haddad, E.; Le Deist, F.; Awadalla, P(2013).
Whole-Exome Sequencing Reveals a Rapid Change in the Frequency of Rare Functional Variants in a Founding Population of Humans.PLoS Genetics. ISSN: 1553-7390Casals, F.; Bertranpetit, J.(2012).
Human genetic variation, shared and private.Science. ISSN: 0036-8075Casals, F.; Idaghdour, Y.; Hussin, J.; Awadalla, P.(2012).
Next-generation sequencing approaches for genetic mapping of complex diseases.Journal of Neuroimmunology. ISSN: 0165-5728
Otras Publicaciones
Bosch, E.; Casals, F.(2016).
Next Generation Sequencing for Rare Diseases
. En
Genome-Wide Association Studies: From Polymorphism to Personalized Medicine
. Cambridge University Press (CUP)
.
Casals, F; Bosch, E.(2016).
Next Generation Sequencing for Complex Disorders
. En
Genome-Wide Association Studies: From Polymorphism to Personalized Medicine
. Cambridge University Press (CUP)
.
Casals, F.(2009).
Elements transposables, de l'excepció a la norma
. En
Cent cinquanta anys després de L'origen de les espècies, de Darwin
. SCHCT / Institut d'Estudis Catalans
.
Casals, F.(2015).
'La seqüenciació del futur ens ajuda a desentrellar el passat' (on the use of next generation sequencing technologies for forensics genomics and its application to the identification of individuals in the mass graves of the Spanish Civil war)
. En
El·lipse 88.
.
Casals, F.(2007).
La bona llet (on lactase persistence)
. En
Revista Al·lipsi 0.
.
Actividades relevantes
2n Premi Divulgació Científica UPF 2019. Taller 'Genètica, Teatre i Cintes de Vídeo'Projecte de Millora Docent: Implementació de l’avaluació competencial a l'assignatura Genètica i Genòmica del grau de Bioinformàtica