Ferran Casals López

Ferran Casals López

Profesor agregado

ORCID: 0000-0002-8941-0369
Scopus Author ID: 6701339869
Researcher ID: H-4347-2015
Área de conocimiento: Genética

Grup de recerca en Genètica Molecular Humana

Información de contacto
Departamento de Genética, Microbiología y Estadística
Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística
93 4021494
ferrancasals(a)ub.edu

Docencia

Human Genome, Master in Genetics and Genomics (Coordinator)
Genetics and Genomics, Bachelor's Degree in Bioinformatics (Coordinator)
Bioinformàtica, Facultat de Biologia
Bases Genètiques de la Malaltia, Facultat de Biologia
Genètica Molecular, Facultat de Biologia

Formación académica

Llicenciat en Biologia . Universitat Autònoma de Barcelona . 1997 . (Diplomatura / Licenciatura / Grado)
Doctor en Biologia . Universitat Autònoma de Barcelona . 2003 . (Doctorado)
Màster en Genètica . Universitat Autònoma de Barcelona . 1999 . (Máster Oficial)

Lineas de investigación

Contribution of germline and somatic genetic variants to primary immunodeficiencies
Methodologies for the detection of genetic mosaicisms in disease
Alternative genetic models to monogenic inheritance in rare disorders
Modifier genes in primary immunodeficiencies
Educational materials in genomics and bioinformatics

Proyectos

Unraveling Novel Molecular Mechanisms in Autoinflammatory Diseases . 2019 - 2021 . Ref.RTI2018-096824-B-C22 . Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades . IP: Ferran Casals Lopez
Mecanismos genéticos de las inmunodeficiencias primarias: identificación y contribución de las mutaciones somáticas y germinales . 2016 - 2018 . Ref.SAF2015-68472-C2-2-R . Ministerio de Economía y Competitividad . IP: Ferran Casals Lopez
Genómica Médica de la Inmunodeficiencia Común Variable (IDCV) . 2013 - 2015 . Ref.SAF2012-35025 . Ministerio de Economía y Competitividad . IP: Ferran Casals Lopez
Digital Skills on Computational Biology for Health Professionals-BioS . 2018 - 2020 . Ref.591945-EPP-1-2017-1-DE-EPPKA2-SSA . Education, Audiovisual and Culture Executive Agency (EACEA) . IP: Ferran Casals Lopez
Factores genéticos modificadores explicativos de penetrancia incompleta y expresividad variable en fiebres periódicas . 2022 - 2025 . Ref.PID2021-125106OB-C32 . Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) . IP: Ferran Casals Lopez

Publicaciones en revistas

Solís-Moruno, M.; Mensa-Vilaró, A.; Batlle-Masó, L.; Lobón, I.; Bonet, N.; Marquès-Bonet, T.; Aróstegui, JI.; Casals, F. (2021). Assessment of the gene mosaicism burden in blood and its implications for immune disorders. Scientific Reports, 11, p. 12940 . Repositorio Institucional . ISSN: 2045-2322
Batlle-Maso, L.; Mensa-Vilaro, A.; Solis-Moruno, M.; Tormo, M.; Marques-Bonet, T.; Arostegui, J. I.; Casals, F. (2019). Application of clinical exome sequencing panel in early onset autoinflammatory disease patients. European Journal of Human Genetics, 27, pp. 201 - 201 . ISSN: 1018-4813
de Valles-Ibanez, Guillem; Esteve-Sole, Ana; Piquer, Monica; Gonzalez-Navarro, E. Azucena; Hernandez-Rodriguez, Jessica; Laayouni, Hafid; Gonzalez-Roca, Eva; Plaza-Martin, Ana Maria; Deya-Martinez, Angela; Martin-Nalda, Andrea; Martinez-Gallo, Monica; Garcia-Prat, Marina; del Pino-Molina, Lucia; Cusco, Ivon; Codina-Sola, Marta; Batlle-Maso, Laura; Solis-Moruno, Manuel; Marques-Bonet, Tomas; Bosch, Elena; Lopez-Granados, Eduardo; Arostegui, Juan Ignacio; Soler-Palacin, Pere; Colobran, Roger; Yague, Jordi; Alsina, Laia; Juan, Manel; Casals, Ferran (2018). Evaluating the Genetics of Common Variable Immunodeficiency: Monogenetic Model and Beyond. Frontiers in Immunology, 9 . Repositorio Institucional . ISSN: 1664-3224
Kuderna, LFK.; Solís-Moruno, M.; Batlle-Masó, L.; Julià, E.; Lizano, E.; Anglada, R.; Ramírez, E.; Bote, A.; Tormo, M.; Marquès-Bonet, T.; Fornas, O.; Casals, F. (2020). Flow Sorting Enrichment and Nanopore Sequencing of Chromosome 1 From a Chinese Individual. Frontiers In Genetics, 2021, pp. 1 - 6 . Repositorio Institucional . ISSN: 1664-8021
Mondal, M.;Casals, F; Xu, T; Dall'Olio, GM; Pybus, M; Netea, MG; Comas, D; Laayouni, H.; Li, Q; Majumder, PP; Bertranpetit, J. (2016). Genomic analysis of Andamanese provides insights into ancient human migration into Asia and adaptation. Nature Genetics . ISSN: 1061-4036
Valles-Ibáñez, G.D.; Hernandez-Rodriguez, J.; Prado-Martinez, J.; Luisi, P.; Marquès-Bonet, T.; Casals, F (2016). Genetic Load of Loss-of-Function Polymorphic Variants in Great Apes. Genome Biology and Evolution . ISSN: 1759-6653
Juyal, G.; Mondal, M.; Luisi, P.; Laayouni, H.; Sood, A.; Midha, V.; Heutink, P.; Bertranpetit, J.; Thelma, B.K.; Casals, F. (2014). Population and genomic lessons from genetic analysis of two Indian populations. Human Genetics . ISSN: 0340-6717
Casals, F.; Hodgkinson, A.; Hussin, J.; Idaghdour, Y.; Bruat, V.; de Maillard, T.; Grenier, JC.; Gbeha, E.; Hamdan, FF.; Girard, S.; Spinella, JF.; Larivière, M.; Saillour, V.; Healy, J.; Fernández, I.; Sinnett, D.; Michaud, JL.; Rouleau, GA.; Haddad, E.; Le Deist, F.; Awadalla, P (2013). Whole-Exome Sequencing Reveals a Rapid Change in the Frequency of Rare Functional Variants in a Founding Population of Humans. PLoS Genetics . ISSN: 1553-7390
Casals, F.; Bertranpetit, J. (2012). Human genetic variation, shared and private. Science . ISSN: 0036-8075
Casals, F.; Idaghdour, Y.; Hussin, J.; Awadalla, P. (2012). Next-generation sequencing approaches for genetic mapping of complex diseases. Journal of Neuroimmunology . ISSN: 0165-5728

Otras Publicaciones

Bosch, E.; Casals, F. (2016). Next Generation Sequencing for Rare Diseases . En Genome-Wide Association Studies: From Polymorphism to Personalized Medicine . Cambridge University Press (CUP) .
Casals, F; Bosch, E. (2016). Next Generation Sequencing for Complex Disorders . En Genome-Wide Association Studies: From Polymorphism to Personalized Medicine . Cambridge University Press (CUP) .
Casals, F. (2009). Elements transposables, de l'excepció a la norma . En Cent cinquanta anys després de L'origen de les espècies, de Darwin . SCHCT / Institut d'Estudis Catalans .
Casals, F. (2015). 'La seqüenciació del futur ens ajuda a desentrellar el passat' (on the use of next generation sequencing technologies for forensics genomics and its application to the identification of individuals in the mass graves of the Spanish Civil war) . En El·lipse 88. .
Casals, F. (2007). La bona llet (on lactase persistence) . En Revista Al·lipsi 0. .

Actividades relevantes

2n Premi Divulgació Científica UPF 2019. Taller 'Genètica, Teatre i Cintes de Vídeo'
Projecte de Millora Docent: Implementació de l’avaluació competencial a l'assignatura Genètica i Genòmica del grau de Bioinformàtica