Professora titular d'Universitat
Àrea de coneixement : Química Orgànica
Informació de contacte
Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica
Avda. Diagonal, s/n 934024537 zulaica(a)ub.edu
Perfil acadèmic
Llicenciada en Farmàcia Doctora en Farmàcia
Línies de recerca
Reacciones de metàtesis de alquenos (RCM) en la preparación de carbociclos y azaciclos fusionados con el indolMetodologias de anulación en substratos heterocíclicos: reacciones radicalarias y mediadas por metalesNuevas estrategias en Sintesis Heterocíclica: Radicales heterociclicos y anulaciones catalizadas por paladio
Projectes
Metodologías de anulación en sustratos heterocíclicos: reacciones radicalarias y mediadas por metales
.
2006 - 2009
. Ref.CTQ2006-00500/BQU
. Ministerio de Educación y Ciencia
. IP: Maria Luisa Bennasar FelixNuevas estrategias organometálicas para la formación de enlaces C-C en síntesis heterocíclica
.
2013 - 2015
. Ref.CTQ2012-31391
. Ministerio de Economia y Competitividad
. IP: Daniel Sole ArjoNuevas estrategias en síntesis heterocíclica: Radicales heterocíclicos y anulaciones catalizadas por paladio
.
2010 - 2012
. Ref.CTQ2009-07175
. Ministerio de Ciencia e Innovación
. IP: Maria Luisa Bennasar FelixMétodos para la preparación de indoles de estructura relacionada con la de los agonistas de los receptores 5-HT1D y 5-HT1F
.
1999 - 2000
. Ref.2FD97/1086
. Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología (CICYT)
. IP: Juan Bosch CartesFarmàcia (Projecte CUBAC)
.
2011 - 2012
. Ref.2011PID-UB/204
. Universitat de Barcelona
. IP: Concepcio Amat MirallesDisseny i renovació de material docent per l·aprenentatge pràctic de la síntesi orgànica en l·assignatura troncal de tercer curs Experimentació en Química Orgànica i Farmacèutica
.
2012 - 2013
. Ref.2012PID-UB/030
. Universitat de Barcelona
. IP: Ester Zulaica GallegoDesenvolupament d’un model d’avaluació continuada multidisciplinari i retroactiu de les matèries troncals del Departament de Farmacologia i Química Terapèutica
.
2015 - 2019
. Ref.2015PID-UB/031
. Universitat de Barcelona
. IP: David Pubill SanchezORFILA
.
2016 - 2019
. Ref.GINDOC-UB/105
. Universitat de Barcelona
. IP: Jesus Gomez Catalan
Publicacions rellevants
Bennasar, M.L.; Roca, T.; Zulaica, E.; Monerris, M. Total synthesis of the naphthyridine alkaloid jasminine.
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2004
. https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.06.027Bennasar, M. L.; Zulaica, E.; Alonso, S. Preparation of RCM substrates for azepinoindole synthesis: reductive amination versus tetrahydro-g-carboline formation.
En
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Volum 46.
2005Bennasar, M. L.; Zulaica, E.; Sole, D.; Alonso, S. Facile synthesis of azocino[4,3-b]indoles by ring-closing metathesis.
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Volum 63.
Número 4.
2007Bennasar, M. L.; Zulaica, E.; Sole, D.; Alonso, S. Rapid Synthesis of the Ervitsine Alkaloid Skeleton by a Sequential RCM-Heck Cyclization Approach.
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2008Bennasar, M. L.; Zulaica, E.; Sole, D.; Alonso, S. The first total synthesis of (+-)-Apparicine.
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2009Bennasar, M.L.; Zulaica, E.; Sole, D.; Roca, T.; Garía-Díaz, D.; Alonso, S. Total Synthesis of the Brdged Indole Alkaloid Apparicine.
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2009Bennasar, M.L.; Solé, D.; Zulaica, E.; Alonso, S. A Straightforward Synthetic Entry to Cleavamina-Type Indole Alkaloids by a Ring-Closing Metathesis-Vinyl Halide Heck Cyclization Strategy.
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Número 8.
2011Bennasar, M.L.; Solé, D; Zulaica, E.; Alonso, S. Dynthesis of cleavamine-type indole alkaloids and their 5-norderivatives by a ring-closing metathesis-vinyl halide Heck cyclization strategy .
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2013Bennasar, M.L.; Zulaica, E.; Solé, D; Alonso, S. Sequential ring-closing metathesis-vinyl halide Heck cyclization reactions: access to the tetracyclic ring system of ervitsine.
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2012Solé, D.; Pérez-Janer, F.; Zulaica, E.; Guastavino, J. F.; Fernández, I. Pd-Catalyzed α-arylation of sulfones in a three-component synthesis of 3-[2-(phenyl/methylsulfonyl)ethyl]indoles.
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2016
. https://doi.org/10.1021/acscatal.6b00027