Grup de Recerca:
IP Grup de Síntesi d'Azapolicles Naturals (GSAN)
Informació de contacte
Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica
Avda. Joan XXIII, s/n 934024540 josep.bonjoch(a)ub.edu
Projectes
Síntesis de azapoliciclos naturales, prototipos para el desarrollo de nuevos fármacos con actividad inmunosupresora, inhibitoria de trombina y citotóxica
.
1998 - 2001
. Ref.PB97-0877
. Secretaría de Estado de Educación, Universidades, Investigación y Desarrollo
. IP: Jose Bonjoch SeseMétodos de carbociclación en sustratos nitrogenados: alquenilación y arilación de enolatos catalizada por paladio y alquilación de alquenos vía radicales. Síntesis de azapoliciclos bioactivos
.
2002 - 2005
. Ref.BQU2001-3551
. Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología (CICYT)
. IP: Jose Bonjoch SeseSíntesis de productos naturales citotóxicos (aspernomina, calicifilina A, madangaminas, lepadinas y cilindricinas). Nuevas metodologías para la síntesis de los motivos azabicíclicos comunes
.
2004 - 2007
. Ref.CTQ2004-04701
. Ministerio de Educación y Ciencia
. IP: Josep Bonjoch SeseCarbo y azabiciclos enantiopuros mediante organocatálisis y procesos catalizados por Cu (I). Síntesis total de alcaloides y terpenoides de elevada complejidad estructural
.
2007 - 2010
. Ref.CTQ2007-61338/BQU
. Ministerio de Educación y Ciencia
. IP: Jose Bonjoch SeseChemical Biology with Natural Products
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2009 - 2012
. Ref.CM0804
. COST D8 UE
. IP: Josep Bonjoch SeseSíntesis total de productos naturales: Diterpenos (Tubingensinas, Aflavinina) y Alcaloides (Huperzina M, madangamina E). Ciclaciones mediante organocatálisis, radicales y Nis
.
2011 - 2013
. Ref.CTQ2010-14846
. Ministerio de Ciencia e Innovación
. IP: Jose Bonjoch SeseExpanding Capability in Heterocyclic Organic Synthesis (ECHONET) Marie Curie Ativity-Initial Training Network (ITN) 2.881.304 subvención global
.
2013 - 2016
. Ref.31679
. VII Programa Marco de la Comisión Europea
. IP: JOSEP BONJOCH Grup de Síntesi d'Azapolicles Naturals (GSAN)
.
2014 - 2016
. Ref.2014SGR1110
. Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR)
. IP: Jose Bonjoch SeseAproximación holística utilizando organocatálisis y química radicalaria para la síntesis rápida y eficiente de productos naturales complejos
.
2014 - 2016
. Ref.CTQ2013-41338-P
. Ministerio de Economia y Competitividad
. IP: Jose Bonjoch SeseRadicales y organocatálisis: herramientas para la eficiencia en síntesis total divergente
.
2016 - 2019
. Ref.CTQ2016-75350-P
. Ministerio de Economia y Competitividad
. IP: JOSEP BONJOCH SESÉ / BEN BRADSHAW
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Bradshaw, B.; Bonjoch, J. The Wieland-Miescher Ketone: A Journey from Organocatalysis to Natural Product Synthesis.
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2015
. https://doi.org/10.1002/chem.201404766Diaba, F.; Pujol-Grau, C.; Martínez-Laporta, A.; Fernández, I.; Bonjoch, J. Synthesis of the Tetracyclic ABCD Ring Systems of Madangamines D-F.
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Volum 17.
2015
. https://doi.org/10.1021/ol503586dBosch, C.; Fiser, B.; Gómez-Bengoa, E.; Bradshaw, B.; Bonjoch, J. Approach to cis-Phlegmarine Alkaloids via Stereodivergent Reduction: Total Synthesis of (+)-Serratezomine E and Putative Structure of (−)-Huperzine N.
En
Organic Letters.
Volum 17.
2015
. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5b02581Parra, C.; Bosch, C.; Gómez-Bengoa, E.; Bonjoch, J.; Bradshaw, B. Asymmetric synthesis of octahydroindoles via a domino robinson annulation/5-endo intramolecular aza-michael reaction.
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Volum 81.
2016
. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01568Diaba, F.; Montiel, J. A.; Bonjoch, J. Intramolecular radical non-reductive alkylation of ketones via transient enamines.
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Volum 52.
2016
. https://doi.org/10.1039/c6cc08356k