NURIA LLOR BRUNES

NURIA LLOR BRUNES

Profesora agregada

ORCID: 0000-0002-6608-8872
Researcher ID: E-6821-2014
Área de conocimiento: Química Orgánica

Directora del Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica

Grupo de Investigación:

Grupos de Innovación Docente: ORFILA: Grup d'Innovació Docent de Toxicologia

Información de contacto
Departamento de Farmacología, Toxicología y Química Terapéutica
Avda. Joan XXIII 27-31
934024540
nllor(a)ub.edu

Perfil académico

Professora de Química Orgànica, Grau de Farmàcia

Formación académica

Llicenciat en Farmàcia
Llicenciatura en Grau de Farmàcia, Modalitat Tesina
Doctora en Farmàcia

Lineas de investigación

Síntesi enantioselectiva de compostos nitrogenats bioactius a partir de lactames derivades del fenilglicinol
Síntesi enantioselectiva d'alcaloides indòlics
Agents de transfecció catiònics
Cancer
Apoptosi i viabilitat cel·lular

Proyectos

Grup de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la Indústria Químicofarmacèutica (SINTEFARMA) . 2014 - 2017 . Ref.2014SGR155 . Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) . IP: Juan Bosch Cartes
Plataformas Quirales Multiuso: síntesis de productos naturales bioactivos . 2016 - 2018 . Ref.CTQ2015-65384-R . Ministerio de Economía y Competitividad . IP: Maria Mercedes Amat Tuson
Síntesis total enantioselectiva de productos naturales bioactivos estructuralmente diversos y de análogos a partir de scaffolds comunes . 2019 - 2021 . Ref.RTI2018-093974-B-I00 . Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades . IP: Maria Mercedes Amat Tuson
Aplicaciones de los PPRHs contra dianas no medicables, LNCRNAS y PCSK9. Vehiculización con liposomas, modificaciones de DNA y vectores virales. Biosensores para detección viral . 2022 - 2025 . Ref.PID2021-122271OB-I00 . Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) . IP: Veronica Noe Mata; Carlos Julian Ciudad Gomez
Immunonutrició i Teràpia Gènica (SGR-2021-00289) . 2022 - 2025 . Ref.SGR-2021-00289 . Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) . IP: Margarida Castell Escuer
Avaluació de diferents estratègies per millorar certs productes de l'Empresa i els seus processos de producció . 2022 - 2022 . Ref.311813 . Kern Pharma, SL . IP: Jordi Borrell Hernandez
Puesta a punto de una metodología para la separación de fosfatidilinositol del resto de fosfolípidos que componen la lecitina . 2024 - 2024 . Ref.018966 . Reactivos para Diagnóstico, S.L. . IP: Nuria Llor Brunes

Publicaciones relevantes

Amat, M.; Guignard, G.; Llor, N.; Bosch, J. Access to enantiopure 4-substituted 1,5-aminoalcohols from phenylglycinol-derived δ-lactams: synthesis of Haliclona alkaloiods. En Journal of Organic Chemistry. Volumen 79. Número 6. 2014 . Repositorio Institucional
Guignard, G.; Llor, N.; Urbina, A.; Bosch, J.; Amat, M. A general method for the synthesis of enantiopure 1,5-amino alcohols. En European Journal of Organic Chemistry. Volumen 2016. Número 4. 2016 . Repositorio Institucional
Guignard, G.; Llor, N.; Molins, E.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective total synthesis of fluvirucinin B1. En Organic Letters. Volumen 18. Número 81. 2016 . Repositorio Institucional
Ordeix, S.; Alcaraz, M.; Llor, N.; Calbó, A.; Bosch, J.; Amat, M. Generation of acyclic chiral building blocks containing a quaternary stereocenter. Formal synthesis of alkaloids of the leuconolam-leuconoxine-mersicarpine group. En Tetrahedron. Volumen 61. 2020 . Repositorio Institucional
Urbina, A.; Llor, N.; Barbieri, M. V.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective formal synthesis of the marine macrolide (-)-callyspongiolide. En Chemical Communications. Volumen 56. 2020
Fikatas, A.; Vervaeke, P.; Meyen, E.; Llor, N.; Ordeix, S.; Boonen, I.; Bletsa, M.; Kafetzopoulou. L.; Lemey, P.; Amat, M.; Pannecouque, C.;- Schols, D. A novel series of indole alkaloids derivatives inhibit dengue and Zike virus infection by interference with the viral replication complex. En Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2021
Díaz-Ruiz, M.; Urbina, A.; Llor, N.; Bosch, J.; Amat, M.; Maseras, F. Origin of the selectivity in the ring-closing metathesis step of the synthesis of (-)-callyspongiolide: formation of fourteen- versus eight-membered rings. En Tetrahedron. 2022 . Repositorio Institucional
Delgado, A.; Griera, R.; Llor, N.; López-Aguilar, E.; Busquets, M. A.; Noé, V.; Ciudad, C. J. Trioleyl Pyridinium, a Cationic Transfection Agent for the Lipofection of Therapeutic Oligonucleotides into Mammalian Cells. En Pharmaceutics. 2023 . Repositorio Institucional
Llor, N.; Peršolja, P.; Calbó, A.; Ordeix, S.; Ramírez, N.; Bosch, J.; Amat, M. Chiral Aminoalcohol-Derived delta-Lactams Provide Easy Access to Piperidines and Acyclic Five-Carbon Building Blocks Bearing a Tertiary and a Quaternary Stereocenter. En ACS Omega . Volumen 8. 2023 . https://doi.org/10.1021/acsomega.3c03580
Isanta Berta; Delgado Ana; Ciudad Carlos J.; Busquets Ma Antonia; Griera Rosa; Llor Nuria; Noe Veronique. Synthesis and Validation of TRIFAPYs as a Family of Transfection Agents for Therapeutic Oligonucleotides. En Biomolecules. Volumen 14. Número 4. 2024

Más Información: http://www.ub.edu/sintefarma/