Research group:
IP Grup de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la industria quimicofarmacèutica
Teaching Innovation Groups:
ORFILA: Grup d'Innovació Docent de Toxicologia
Contact Information
Department of Pharmacology, Toxicology and Medicinal Chemistry
Avda. Joan XXIII, s/n 934024540 amat(a)ub.edu
Academic training
Farmacia
Research interests
Síntesis enantioselectiva de productos naturales y compuestos bioactivos nitrogenadosMetodología sintética y síntesis total
Projects
Lactamas quirales derivadas de aminoalcoholes: scaffolds versátiles en síntesis enantioselectiva orientada a objetivos
.
2013 - 2015
. Ref.CTQ2012-35250
. Ministerio de Economia y Competitividad
. PI: Mercedes Amat TusonCentres que fa més d'un any que són centres IT. TECCIT10-1-0004
.
2010 - 2010
. Ref.TECCIT10-1-0004
. ACCIÓ. Agència de Suport a l'Empresa Catalana
. PI: Juan Bosch CartesTargeting Proliferation and Tumor-Microenvironment Interactions Using Bifunctional Compounds Against Cannabinoid and Chemokine Receptors
.
2014 - 2016
. Fundació La Marató de TV3
. PI: Patricia Perez GalanPlataformas Quirales Multiuso: síntesis de productos naturales bioactivos
.
2016 - 2018
. Ref.CTQ2015-65384-R
. Ministerio de Economia y Competitividad
. PI: Maria Mercedes Amat TusonChallenging organic syntheses inspired by nature ¿ from natural products chemistry to drug discovery
.
2015 - 2019
. Ref.CM1407
. Unió Europea
. PI: Maria Mercedes Amat TusonCompostos bifuncionals contra receptors cannabinoides i de quimiocines per tal d'inhibir la proliferació cel·lular i les interaccions en el microambient tumoral
.
2014 - 2017
. Ref.308/C/2013
. Fundació La Marató de TV3
. PI: Juan Bosch CartesGrup de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la industria quimicofarmacèutica
.
2017 - 2021
. Ref.2017SGR158
. Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR)
. PI: Maria Mercedes Amat TusonAtorgament d'un ajut de la convocatòria del Programa d'Intensificació de l'Activitat Investigadora 2018
.
2018 - 2019
. Universitat de Barcelona
. PI: Maria Mercedes Amat TusonRed de Excelencia en Catálisis Asimétrica
.
2017 - 2019
. Ref.CTQ2016-81893-REDT
. Ministerio de Economia y Competitividad
. PI: Claudio Palomo NicolauSíntesis total enantioselectiva de productos naturales bioactivos estructuralmente diversos y de análogos a partir de scaffolds comunes
.
2019 - 2021
. Ref.RTI2018-093974-B-I00
. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
. PI: Maria Mercedes Amat Tuson
Relevant publications
Ballette, R.; Pérez, M.; Proto, S.; Amat, M.; Bosch, J. Total Synthesis of (+)-Madangamine D.
In
Angewandte Chemie-International Edition.
Volume 53.
Number 24.
2014
. Institutional RepositoryArioli, F.; Pérez, M.; Are, C.; Estarellas, C.; Luque, F. J.; Bosch, J.; Amat, M. Stereocontrolled annulations of indolo[2,3-a]quinolizidine-derived lactams with a silylated Nazarov reagent. Access to allo and epiallo yohimbine-type derivatives.
In
Chemistry-A European Journal.
Volume 21.
Number 38.
2015
. Institutional RepositoryGuignard, G.; Llor, N.; Molins, E.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective total synthesis of fluvirucinin B1.
In
Organic Letters.
Volume 18.
Number 81.
2016
. Institutional RepositoryGhirardi, E.; Griera, R.; Piccichè, M.; Molins, E.; Fernández, I.; Bosch, J.; Amat, M. Stereocontrolled access to enantiopure to enantiopure 7-substituted cis- and trans-octahydroindoles.
In
Organic Letters.
Volume 18.
Number 22.
2016
. Institutional RepositoryPinto, A.; Griera, R.; Molins, E.; Fernández, I.; Bosch, J.; Amat, M. Access to Enantiopure 5‑, 7‑, and 5,7-Substituted cis- Decahydroquinolines: Enantioselective Synthesis of (−)-Cermizine B.
In
Organic Letters.
Volume 19.
2017
. Institutional RepositoryPicciche, Miriam; Pinto, Alexandre; Griera, Rosa; Bosch, Joan; Amat, Mercedes. Enantioselective Total Synthesis of (+)-Gephyrotoxin 287C.
In
Organic Letters.
Volume 19.
Number 24.
2017
. Institutional RepositoryPerez, Maria; Ramos, Carlos; Massi, Lucia; Gazzola, Silvia; Taglienti, Chiara; Yayik, Nihan; Molins, Elies; Viayna, Antonio; Javier Luque, F.; Bosch, Joan; Amat, Mercedes. Enantioselective Synthesis of Spiro[indolizidine-1,3 '-oxindoles].
In
Organic Letters.
Volume 19.
Number 15.
2017
. Institutional RepositoryEstarellas, Carolina; Arioli, Federica; Perez, Maria; Are, Celeste; Hevia, David; Molins, Elies; Javier Luque, F.; Bosch, Joan; Amat, Mercedes. Origin of the Base-Dependent Facial Selectivity in Annulation Reactions of Nazarov-Type Reagents with Unsaturated Indolo[2,3-a] quinolizidine Lactams.
In
European Journal of Organic Chemistry.
Number 27.
2017
. https://doi.org/10.1002/ejoc.201700610Pinto, A.; Piccichè, M.; Griera, R.; Molins, E.; Bosch, J.; Amat, M. Studies on the Synthesis of Phlegmarine-Type Lycopodium Alkaloids: Enantioselective Synthesis of (−)-Cermizine B, (+)-Serratezomine E, and (+)-Luciduline.
In
Journal of Organic Chemistry.
Volume 83.
Number 15.
2018
. Institutional RepositoryAre, C.; Pérez, M.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective formal synthesis of (+)-madangamine A.
In
Chemical Communications.
2019
. Institutional Repository