Grups d'Innovació Docent:
ORFILA: Grup d'Innovació Docent de Toxicologia
Informació de contacte
Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica
Avda. Joan XXIII 27-31 934024540 nllor(a)ub.edu
Perfil acadèmic
Professora de Química Orgànica, Grau de Farmàcia
Formació acadèmica
Llicenciat en Farmàcia
Llicenciatura en Grau de Farmàcia, Modalitat Tesina
Doctora en Farmàcia
Línies de recerca
Síntesi enantioselectiva de compostos nitrogenats bioactius a partir de lactames derivades del fenilglicinolSíntesi enantioselectiva d'alcaloides indòlicsAgents de transfecció catiònicsCancerApoptosi i viabilitat cel·lular
Projectes
Lactamas quirales derivadas de aminoalcoholes: scaffolds versátiles en síntesis enantioselectiva orientada a objetivos
.
2013 - 2015
. Ref.CTQ2012-35250
. Ministerio de Economia y Competitividad
. IP: Mercedes Amat TusonGrup de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la Indústria Químicofarmacèutica (SINTEFARMA)
.
2014 - 2017
. Ref.2014SGR155
. Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR)
. IP: Juan Bosch CartesCentres que fa més d'un any que són centres IT. TECCIT11-1-0017
.
2011 - 2011
. Ref.TECCIT11-1-0017
. ACCIÓ. Agència de Suport a l'Empresa Catalana
. IP: Juan Bosch CartesPlataformas Quirales Multiuso: síntesis de productos naturales bioactivos
.
2016 - 2018
. Ref.CTQ2015-65384-R
. Ministerio de Economia y Competitividad
. IP: Maria Mercedes Amat TusonSíntesis total enantioselectiva de productos naturales bioactivos estructuralmente diversos y de análogos a partir de scaffolds comunes
.
2019 - 2021
. Ref.RTI2018-093974-B-I00
. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
. IP: Maria Mercedes Amat TusonAplicaciones de los PPRHs contra dianas no medicables, LNCRNAS y PCSK9. Vehiculización con liposomas, modificaciones de DNA y vectores virales. Biosensores para detección viral
.
2022 - 2025
. Ref.PID2021-122271OB-I00
. Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
. IP: Veronica Noe Mata; Carlos Julian Ciudad GomezImmunonutrició i Teràpia Gènica (SGR-2021-00289)
.
2022 - 2025
. AGAUR
. IP: Margarida Castell Escuer
Publicacions rellevants
Amat, M.; Ghirardi, E.; Navio, L.; Griera, R.; Llor, N.; Molins, E.; Bosch, J. Enantio- and diastereoconvergent cyclocondensation reactions: synthesis of enantiopure cis-decahydroquinolines.
En
Chemistry-A European Journal.
Volum 19.
Número 47.
2013
. Repositori InstitucionalAmat, M.; Guignard, G.; Llor, N.; Bosch, J. Access to enantiopure 4-substituted 1,5-aminoalcohols from phenylglycinol-derived δ-lactams: synthesis of Haliclona alkaloiods.
En
Journal of Organic Chemistry.
Volum 79.
Número 6.
2014
. Repositori InstitucionalArioli, F.; Pérez, M.; Subrizi, F.; Llor, N.; Bosch, J.; Amat, M. Stereoselective total synthesis of the putative structure of nitraraine.
En
Journal of Organic Chemistry.
Volum 79.
Número 16.
2014
. Repositori InstitucionalGuignard, G.; Llor, N.; Urbina, A.; Bosch, J.; Amat, M. A general method for the synthesis of enantiopure 1,5-amino alcohols.
En
European Journal of Organic Chemistry.
Volum 2016.
Número 4.
2016
. Repositori InstitucionalGuignard, G.; Llor, N.; Molins, E.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective total synthesis of fluvirucinin B1.
En
Organic Letters.
Volum 18.
Número 81.
2016
. Repositori InstitucionalOrdeix, S.; Alcaraz, M.; Llor, N.; Calbó, A.; Bosch, J.; Amat, M. Generation of acyclic chiral building blocks containing a quaternary stereocenter. Formal synthesis of alkaloids of the leuconolam-leuconoxine-mersicarpine group.
En
Tetrahedron.
Volum 61.
2020
. Repositori InstitucionalUrbina, A.; Llor, N.; Barbieri, M. V.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective formal synthesis of the marine macrolide (-)-callyspongiolide.
En
Chemical Communications.
Volum 56.
2020Fikatas, A.; Vervaeke, P.; Meyen, E.; Llor, N.; Ordeix, S.; Boonen, I.; Bletsa, M.; Kafetzopoulou. L.; Lemey, P.; Amat, M.; Pannecouque, C.;- Schols, D. A novel series of indole alkaloids derivatives inhibit dengue and Zike virus infection by interference with the viral replication complex.
En
Antimicrobial Agents and Chemotherapy.
2021Díaz-Ruiz, M.; Urbina, A.; Llor, N.; Bosch, J.; Amat, M.; Maseras, F. Origin of the selectivity in the ring-closing metathesis step of the synthesis of (-)-callyspongiolide: formation of fourteen- versus eight-membered rings.
En
Tetrahedron.
2022
. Repositori InstitucionalDelgado, A.; Griera, R.; Llor, N.; López-Aguilar, E.; Busquets, M. A.; Noé, V.; Ciudad, C. J. Trioleyl Pyridinium, a Cationic Transfection Agent for the Lipofection of Therapeutic Oligonucleotides into Mammalian Cells.
En
Pharmaceutics.
2023
. Repositori Institucional