NURIA LLOR BRUNES

NURIA LLOR BRUNES

Professora agregada

ORCID: 0000-0002-6608-8872
Researcher ID: E-6821-2014
Àrea de coneixement : Química Orgànica

Directora del Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica

Grup de Recerca:

Grups d'Innovació Docent: ORFILA: Grup d'Innovació Docent de Toxicologia

Informació de contacte
Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica
Avda. Joan XXIII 27-31
934024540
nllor(a)ub.edu

Perfil acadèmic

Professora de Química Orgànica, Grau de Farmàcia

Formació acadèmica

Llicenciat en Farmàcia
Llicenciatura en Grau de Farmàcia, Modalitat Tesina
Doctora en Farmàcia

Línies de recerca

Síntesi enantioselectiva de compostos nitrogenats bioactius a partir de lactames derivades del fenilglicinol
Síntesi enantioselectiva d'alcaloides indòlics
Agents de transfecció catiònics
Cancer
Apoptosi i viabilitat cel·lular

Projectes

Lactamas quirales derivadas de aminoalcoholes: scaffolds versátiles en síntesis enantioselectiva orientada a objetivos . 2013 - 2015 . Ref.CTQ2012-35250 . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Mercedes Amat Tuson
Grup de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la Indústria Químicofarmacèutica (SINTEFARMA) . 2014 - 2017 . Ref.2014SGR155 . Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) . IP: Juan Bosch Cartes
Centres que fa més d'un any que són centres IT. TECCIT11-1-0017 . 2011 - 2011 . Ref.TECCIT11-1-0017 . ACCIÓ. Agència de Suport a l'Empresa Catalana . IP: Juan Bosch Cartes
Plataformas Quirales Multiuso: síntesis de productos naturales bioactivos . 2016 - 2018 . Ref.CTQ2015-65384-R . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Maria Mercedes Amat Tuson
Síntesis total enantioselectiva de productos naturales bioactivos estructuralmente diversos y de análogos a partir de scaffolds comunes . 2019 - 2021 . Ref.RTI2018-093974-B-I00 . Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades . IP: Maria Mercedes Amat Tuson
Aplicaciones de los PPRHs contra dianas no medicables, LNCRNAS y PCSK9. Vehiculización con liposomas, modificaciones de DNA y vectores virales. Biosensores para detección viral . 2022 - 2025 . Ref.PID2021-122271OB-I00 . Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) . IP: Veronica Noe Mata; Carlos Julian Ciudad Gomez
Immunonutrició i Teràpia Gènica (SGR-2021-00289) . 2022 - 2025 . AGAUR . IP: Margarida Castell Escuer

Publicacions rellevants

Amat, M.; Ghirardi, E.; Navio, L.; Griera, R.; Llor, N.; Molins, E.; Bosch, J. Enantio- and diastereoconvergent cyclocondensation reactions: synthesis of enantiopure cis-decahydroquinolines. En Chemistry-A European Journal. Volum 19. Número 47. 2013 . Repositori Institucional
Amat, M.; Guignard, G.; Llor, N.; Bosch, J. Access to enantiopure 4-substituted 1,5-aminoalcohols from phenylglycinol-derived δ-lactams: synthesis of Haliclona alkaloiods. En Journal of Organic Chemistry. Volum 79. Número 6. 2014 . Repositori Institucional
Arioli, F.; Pérez, M.; Subrizi, F.; Llor, N.; Bosch, J.; Amat, M. Stereoselective total synthesis of the putative structure of nitraraine. En Journal of Organic Chemistry. Volum 79. Número 16. 2014 . Repositori Institucional
Guignard, G.; Llor, N.; Urbina, A.; Bosch, J.; Amat, M. A general method for the synthesis of enantiopure 1,5-amino alcohols. En European Journal of Organic Chemistry. Volum 2016. Número 4. 2016 . Repositori Institucional
Guignard, G.; Llor, N.; Molins, E.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective total synthesis of fluvirucinin B1. En Organic Letters. Volum 18. Número 81. 2016 . Repositori Institucional
Ordeix, S.; Alcaraz, M.; Llor, N.; Calbó, A.; Bosch, J.; Amat, M. Generation of acyclic chiral building blocks containing a quaternary stereocenter. Formal synthesis of alkaloids of the leuconolam-leuconoxine-mersicarpine group. En Tetrahedron. Volum 61. 2020 . Repositori Institucional
Urbina, A.; Llor, N.; Barbieri, M. V.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective formal synthesis of the marine macrolide (-)-callyspongiolide. En Chemical Communications. Volum 56. 2020
Fikatas, A.; Vervaeke, P.; Meyen, E.; Llor, N.; Ordeix, S.; Boonen, I.; Bletsa, M.; Kafetzopoulou. L.; Lemey, P.; Amat, M.; Pannecouque, C.;- Schols, D. A novel series of indole alkaloids derivatives inhibit dengue and Zike virus infection by interference with the viral replication complex. En Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2021
Díaz-Ruiz, M.; Urbina, A.; Llor, N.; Bosch, J.; Amat, M.; Maseras, F. Origin of the selectivity in the ring-closing metathesis step of the synthesis of (-)-callyspongiolide: formation of fourteen- versus eight-membered rings. En Tetrahedron. 2022 . Repositori Institucional
Delgado, A.; Griera, R.; Llor, N.; López-Aguilar, E.; Busquets, M. A.; Noé, V.; Ciudad, C. J. Trioleyl Pyridinium, a Cationic Transfection Agent for the Lipofection of Therapeutic Oligonucleotides into Mammalian Cells. En Pharmaceutics. 2023 . Repositori Institucional

Més Informació: http://www.ub.edu/sintefarma/