MERCEDES AMAT TUSON

Catedràtica d'Universitat

ORCID: 0000-0002-9551-4690
Researcher ID: B-1466-2013
Àrea de coneixement : Química Orgànica

Grup de Recerca: IP Grup de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la industria quimicofarmacèutica

Grups d'Innovació Docent: ORFILA: Grup d'Innovació Docent de Toxicologia

Informació de contacte
Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica
Avda. Joan XXIII, s/n
934024540
amat(a)ub.edu

Formació acadèmica

Farmacia

Línies de recerca

Síntesis enantioselectiva de productos naturales y compuestos bioactivos nitrogenados
Metodología sintética y síntesis total

Projectes

Lactamas quirales derivadas de aminoalcoholes: scaffolds versátiles en síntesis enantioselectiva orientada a objetivos . 2013 - 2015 . Ref.CTQ2012-35250 . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Mercedes Amat Tuson
Centres que fa més d'un any que són centres IT. TECCIT10-1-0004 . 2010 - 2010 . Ref.TECCIT10-1-0004 . ACCIÓ. Agència de Suport a l'Empresa Catalana . IP: Juan Bosch Cartes
Targeting Proliferation and Tumor-Microenvironment Interactions Using Bifunctional Compounds Against Cannabinoid and Chemokine Receptors . 2014 - 2016 . Fundació La Marató de TV3 . IP: Patricia Perez Galan
Plataformas Quirales Multiuso: síntesis de productos naturales bioactivos . 2016 - 2018 . Ref.CTQ2015-65384-R . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Maria Mercedes Amat Tuson
Challenging organic syntheses inspired by nature ¿ from natural products chemistry to drug discovery . 2015 - 2019 . Ref.CM1407 . Unió Europea . IP: Maria Mercedes Amat Tuson
Compostos bifuncionals contra receptors cannabinoides i de quimiocines per tal d'inhibir la proliferació cel·lular i les interaccions en el microambient tumoral . 2014 - 2017 . Ref.308/C/2013 . Fundació La Marató de TV3 . IP: Juan Bosch Cartes
Grup de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la industria quimicofarmacèutica . 2017 - 2020 . Ref.2017SGR158 . Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) . IP: Maria Mercedes Amat Tuson
Atorgament d'un ajut de la convocatòria del Programa d'Intensificació de l'Activitat Investigadora 2018 . 2018 - 2019 . Universitat de Barcelona . IP: Maria Mercedes Amat Tuson
Red de Excelencia en Catálisis Asimétrica (CASI). ACCIONES DE DINAMIZACIÓN "REDES DE EXCELENCIA" 2016 . 2017 - 2019 . Ref.CTQ2016-81893-REDT . Ministerio de Economia, Industria y Competitividad . IP: Claudio Palomo Nicolau
Síntesis total enantioselectiva de productos naturales bioactivos estructuralmente diversos y de análogos a partir de scaffolds comunes . 2019 - 2021 . Ref.RTI2018-093974-B-I00 . Ministerio de Economia y Competitividad . IP: Maria Mercedes Amat Tuson

Publicacions rellevants

Ballette, R.; Pérez, M.; Proto, S.; Amat, M.; Bosch, J. Total Synthesis of (+)-Madangamine D. En Angewandte Chemie-International Edition. Volum 53. Número 24. 2014 . Repositori Institucional
Arioli, F.; Pérez, M.; Are, C.; Estarellas, C.; Luque, F. J.; Bosch, J.; Amat, M. Stereocontrolled annulations of indolo[2,3-a]quinolizidine-derived lactams with a silylated Nazarov reagent. Access to allo and epiallo yohimbine-type derivatives. En Chemistry-A European Journal. Volum 21. Número 38. 2015 . Repositori Institucional
Guignard, G.; Llor, N.; Molins, E.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective total synthesis of fluvirucinin B1. En Organic Letters. Volum 18. Número 81. 2016 . Repositori Institucional
Ghirardi, E.; Griera, R.; Piccichè, M.; Molins, E.; Fernández, I.; Bosch, J.; Amat, M. Stereocontrolled access to enantiopure to enantiopure 7-substituted cis- and trans-octahydroindoles. En Organic Letters. Volum 18. Número 22. 2016 . Repositori Institucional
Pinto, A.; Griera, R.; Molins, E.; Fernández, I.; Bosch, J.; Amat, M. Access to Enantiopure 5‑, 7‑, and 5,7-Substituted cis- Decahydroquinolines: Enantioselective Synthesis of (−)-Cermizine B. En Organic Letters. Volum 19. 2017 . Repositori Institucional
Picciche, Miriam; Pinto, Alexandre; Griera, Rosa; Bosch, Joan; Amat, Mercedes. Enantioselective Total Synthesis of (+)-Gephyrotoxin 287C. En Organic Letters. Volum 19. Número 24. 2017 . Repositori Institucional
Perez, Maria; Ramos, Carlos; Massi, Lucia; Gazzola, Silvia; Taglienti, Chiara; Yayik, Nihan; Molins, Elies; Viayna, Antonio; Javier Luque, F.; Bosch, Joan; Amat, Mercedes. Enantioselective Synthesis of Spiro[indolizidine-1,3 '-oxindoles]. En Organic Letters. Volum 19. Número 15. 2017 . https://doi.org/10.1021/acs.orglett.71301818
Estarellas, Carolina; Arioli, Federica; Perez, Maria; Are, Celeste; Hevia, David; Molins, Elies; Javier Luque, F.; Bosch, Joan; Amat, Mercedes. Origin of the Base-Dependent Facial Selectivity in Annulation Reactions of Nazarov-Type Reagents with Unsaturated Indolo[2,3-a] quinolizidine Lactams. En European Journal of Organic Chemistry. Número 27. 2017 . https://doi.org/10.1002/ejoc.201700610
Pinto, A.; Piccichè, M.; Griera, R.; Molins, E.; Bosch, J.; Amat, M. Studies on the Synthesis of Phlegmarine-Type Lycopodium Alkaloids: Enantioselective Synthesis of (−)-Cermizine B, (+)-Serratezomine E, and (+)-Luciduline. En Journal of Organic Chemistry. Volum 83. Número 15. 2018 . Repositori Institucional
Are, C.; Pérez, M.; Bosch, J.; Amat, M. Enantioselective formal synthesis of (+)-madangamine A. En Chemical Communications. 2019 . Repositori Institucional