University Associate Professor
Knowledge area: Química Orgànica
Contact Information
Department of Pharmacology, Toxicology and Medicinal Chemistry
Avda. Diagonal, s/n 934024537 zulaica(a)ub.edu
Academic profile
Llicenciada en Farmàcia Doctora en Farmàcia
Research interests
Reacciones de metàtesis de alquenos (RCM) en la preparación de carbociclos y azaciclos fusionados con el indolMetodologias de anulación en substratos heterocíclicos: reacciones radicalarias y mediadas por metalesNuevas estrategias en Sintesis Heterocíclica: Radicales heterociclicos y anulaciones catalizadas por paladio
Projects
Metodologías de anulación en sustratos heterocíclicos: reacciones radicalarias y mediadas por metales
.
2006 - 2009
. Ref.CTQ2006-00500/BQU
. Ministerio de Educación y Ciencia
. PI: Maria Luisa Bennasar FelixNuevas estrategias organometálicas para la formación de enlaces C-C en síntesis heterocíclica
.
2013 - 2015
. Ref.CTQ2012-31391
. Ministerio de Economia y Competitividad
. PI: Daniel Sole ArjoNuevas estrategias en síntesis heterocíclica: Radicales heterocíclicos y anulaciones catalizadas por paladio
.
2010 - 2012
. Ref.CTQ2009-07175
. Ministerio de Ciencia e Innovación
. PI: Maria Luisa Bennasar FelixMétodos para la preparación de indoles de estructura relacionada con la de los agonistas de los receptores 5-HT1D y 5-HT1F
.
1999 - 2000
. Ref.2FD97/1086
. Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología (CICYT)
. PI: Juan Bosch CartesFarmàcia (Projecte CUBAC)
.
2011 - 2012
. Ref.2011PID-UB/204
. Universitat de Barcelona
. PI: Concepcio Amat MirallesDisseny i renovació de material docent per l·aprenentatge pràctic de la síntesi orgànica en l·assignatura troncal de tercer curs Experimentació en Química Orgànica i Farmacèutica
.
2012 - 2013
. Ref.2012PID-UB/030
. Universitat de Barcelona
. PI: Ester Zulaica GallegoDesenvolupament d’un model d’avaluació continuada multidisciplinari i retroactiu de les matèries troncals del Departament de Farmacologia i Química Terapèutica
.
2015 - 2019
. Ref.2015PID-UB/031
. Universitat de Barcelona
. PI: David Pubill SanchezORFILA
.
2016 - 2019
. Ref.GINDOC-UB/105
. Universitat de Barcelona
. PI: Jesus Gomez Catalan
Relevant publications
Bennasar, M.L.; Roca, T.; Zulaica, E.; Monerris, M. Total synthesis of the naphthyridine alkaloid jasminine.
In
Tetrahedron.
Volume 60.
2004
. https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.06.027Bennasar, M. L.; Zulaica, E.; Alonso, S. Preparation of RCM substrates for azepinoindole synthesis: reductive amination versus tetrahydro-g-carboline formation.
In
Tetrahedron Letters.
Volume 46.
2005Bennasar, M. L.; Zulaica, E.; Sole, D.; Alonso, S. Facile synthesis of azocino[4,3-b]indoles by ring-closing metathesis.
In
Tetrahedron.
Volume 63.
Number 4.
2007Bennasar, M. L.; Zulaica, E.; Sole, D.; Alonso, S. Rapid Synthesis of the Ervitsine Alkaloid Skeleton by a Sequential RCM-Heck Cyclization Approach.
In
Synlett.
2008Bennasar, M. L.; Zulaica, E.; Sole, D.; Alonso, S. The first total synthesis of (+-)-Apparicine.
In
Chemical Communications.
2009Bennasar, M.L.; Zulaica, E.; Sole, D.; Roca, T.; Garía-Díaz, D.; Alonso, S. Total Synthesis of the Brdged Indole Alkaloid Apparicine.
In
Journal of Organic Chemistry.
Volume 74.
2009Bennasar, M.L.; Solé, D.; Zulaica, E.; Alonso, S. A Straightforward Synthetic Entry to Cleavamina-Type Indole Alkaloids by a Ring-Closing Metathesis-Vinyl Halide Heck Cyclization Strategy.
In
Organic Letters.
Volume 13.
Number 8.
2011Bennasar, M.L.; Solé, D; Zulaica, E.; Alonso, S. Dynthesis of cleavamine-type indole alkaloids and their 5-norderivatives by a ring-closing metathesis-vinyl halide Heck cyclization strategy .
In
Tetrahedron.
Volume 69.
2013Bennasar, M.L.; Zulaica, E.; Solé, D; Alonso, S. Sequential ring-closing metathesis-vinyl halide Heck cyclization reactions: access to the tetracyclic ring system of ervitsine.
In
Tetrahedron.
Volume 68.
2012Solé, D.; Pérez-Janer, F.; Zulaica, E.; Guastavino, J. F.; Fernández, I. Pd-Catalyzed α-arylation of sulfones in a three-component synthesis of 3-[2-(phenyl/methylsulfonyl)ethyl]indoles.
In
ACS Catalysis.
Volume 6.
2016
. https://doi.org/10.1021/acscatal.6b00027